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Una soluzione bollente di 10 gr. di base in 60 d' alcool si fa cadere, 

 in un conveniente apparecchio, sopra 20 gr. di sodio, si continua a riscal- 

 dare a bagno ad olio, aggiungendo di tanto in tanto piccole porzioni di 

 alcool bollente, fino a completa soluzione del metallo. Distillando poi la 

 massa risultante trattata con acqua, si ottiene una base oleosa, che al- 

 l' aria non arrossa. Tutto il distillato, saturato con acido cloridrico, viene 

 tosto svaporato a b. m. fino a secchezza. Il residuo cristallino é impregnato 

 da un liquido bruno, che si toglie facilmente lavando i cristalli alla pompa 

 -con poco alcool. Essi si purificano facilmente dall' alcool assoluto, dando 

 ■delle laminette bianche, che fondono a 217°, rammollendosi a circa 210°. 



L' analisi dette numeri che concordano colla formola 



C 13 H 19 N.IICL 



0,2347 gr. di sostanza dettero 0,5958 gr. di C0 2 e 0,1960 gr. di H 2 0. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C 13 H 20 NCl 



C 69,23 69,18 



H 9,27 8,88. 



Il sale cristallizza facilmente tanto dall' alcool che dall' acqua e non è 

 punto deliquescente. 



Il Dott. Boeris ne fece un completo studio cristallografico che ripor- 

 tiamo integralmente. 



Sistema cristallino : monoclino. 



a : b : e = 1,33138 : 1 : 1,28410 



= 86°. 55' 



Forme osservate: |100j, j 101 j, J001J, jTOlj, {011 j, j'ilOj. 



Angoli Limiti delle oss. Medie Calcolati N 



(100): (110) 52°. 50'- 53°. 12' 53°. 3' * 12 



(001) : (110) 87°. 50'- 88°. 36' 88°. 9' * 12 



<001):(011) 51°. 57'- 52°. 9' 52°. 3' * 7 



<100) : (101) 44°. 0'- 44°. 58' 44°. 36' 44°. 27' 5 



(101) : (001) 42°. 0'- 42°. 53' 42°. 27' 42°. 29' 4 



(001) : (T01) 45°. 20'- 45°. 53' 45°. 34' 45°. 27' 10 



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