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V. La base etilata terziaria C.„H,„NC fL. 



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(Piane her). 

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Questo alcaloide può essere ora facilmente ottenuto dal jodidrato già 

 descritto, che fonde a 145°-146°; ma per dimostrare che esso è realmente 

 il secondo prodotto basico che si forma nell' azione del joduro di etile sul 

 metilchetolo, era necessario separarlo del composto acetilico cristallino, che 

 fonde a 116°-117°, la di cui descrizione si trova in principio della presente 

 Memoria. 



Questo prodotto non viene decomposto, come s' é già detto, né dalla 

 potassa acquosa né da quella alcoolica al 20 peto., anche prolungando 

 P ebollizione di quest' ultimo reattivo per 4 ore. Esso ha dunque i caratteri 

 di un composto acetilico chetonico, simile ai cosidetti pseudo-acetilpirroli 

 e pseudo-acetilindoli, e somiglia più da vicino al derivato acetilico della 

 trimetildiidrochinolina ( x ), che si forma nello stesso modo e che ha ana- 

 loghe proprietà. Tenendo conto di tutto ciò e ricordando che i pseudo- 

 acetilindoli, i quali non vengono scomposti dagli alcali, sono invece scissi 

 dell' acido cloridrico bollente, che ripristina l' indolo relativo ( 2 ), noi ab- 

 biamo tentato di applicare questa reazione al composto acetilico in parola 

 e siamo riusciti nell' intento. 



Ciò prova prima di tutto che realmente questo composto ha la costi- 

 tuzione 



C l3 H l5 (COCH 3 )NC 2 H 5 , 



che noi fino da principio gli avevamo attribuita e prova poi che per azione 

 del joduro etilico sul metilchetolo si ingenerano le due basi : 



C U H 17 N e C n H lG NC 2 H 5 , 



di cui la prima dà un derivato acetilico liquido saponificabile dalla potassa, 

 mentre la seconda, come le altre basi terziarie (aventi l' immino impegnato 

 con un radicale alcoolico) provenienti dagli indoli (ad es. la citata trime- 

 tildiidrochinolina C U H H NCH 3 ) forma invece un composto acetilico chetonico. 

 5 gr. di composto acetilico, fusibile a 116°-117°, furono bolliti per circa 

 8 ore con 150 ce. di acido cloridrico al 10 peto. Dopo circa due ore di 



(*) Vedi Ferratini — Gazzetta chimica, voi. 24, II, pag. 193. — G. Ciamician e Boeris 

 Ibid., voi. 24, II, pag. 299. 

 (*) Vedi E. Fischer — Liebigs Annalen, voi. 242, pag. 380. 



