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ebollizione la soluzione si colora in bruno ed assume in fine una tinta 

 verdastra. Trattando ora con potassa si libera tosto la base, che conve- 

 nientemente separata dal liquido acquoso e distillata, bolle a 18 mm. di 

 pressione a 138°-140°. Essa forma un liquido privo di colore, che all'aria 

 arrossa prontamente ed ha 1' odore caratteristico delle diidrochinoline ter- 

 ziarie. Sciolta nell' acido jodidrico, dà per svaporamento della soluzione 

 un residuo gommoso, che purificato per precipitazione con etere anidro 

 della sua soluzione in alcool assoluto, forma cristalli, che fondono a 145-146°. 

 Questi cristalli sono identici a quelli ottenuti dalla base C n H xl N per trat- 

 tamento con joduro etilico. 



S' é detto più avanti che il cloruro benzoilico, reagendo in soluzione 

 alcalina sul miscuglio delle due basi provenienti dal metilchetolo, dà un 

 prodotto, che in parte non è decomponibile dalla potassa alcoolica bollente. 

 Questo corpo evidentemente non può essere che un composto chetonico, 

 proveniente dalla base di cui ci stiamo ora occupando, corrispondente al 

 derivato acetilico fusibile a 117°, perchè il derivato benzoilico della base 

 C n H ]7 N, che abbiamo già descritto, viene scisso dalla potassa alcoolica. Il 

 miscuglio delle due basi si comporta, come è stato accennato più sopra, 

 in modo identico tanto col cloruro benzoilico che coli' anidride acetica. 



Il composto benzoilico chetonico in parola, avrà dunque la formola 



C ì3 HjCO.C 6 H 5 )NC 2 H 5 . 



5 gr. del miscuglio delle due basi, sospeso in 100 ce. di soda al 20 peto., 

 venne trattato a poco a poco con 10 gr. di cloruro di benzoile. Il prodotto, 

 estratto con etere, venne assoggettato nuovamente allo stesso trattamento per 

 rendere completa la trasformazione, ed indi bollito per una intera giornata 

 con potassa alcoolica al 20 peto. Distillando il liquido con vapore acqueo 

 si ebbe una certa quantità di base C Ì3 H 17 N, che ridotta con alcool e sodio, 

 fu riconosciuta al cloridrato che fonde a 217°, nel pallone invece rimane 

 il derivato benzoilico non saponificabile. Questo, estratto con etere e cri- 

 stallizzato dall'alcool bollente, si separa in grossi prismi, che fondono a 

 125°-126°. 



La sua composizione corrispose alla formola preveduta. 



0,1612 gr. di sostanza dettero 4896 gr. di C0 2 e 0,1200 gr. di H 2 0. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C^H^NO 



C 82,82 82,76 



H 8,27 7,84. 



