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medesimo solvente. Versando l'una sull'altra, dopo pochi minuti comincia 

 ad apparire un deposito in forma di polvere finissima bianco-verdastra, 

 solubile negli acidi e specialmente nel cloridrico. Trascorsa non più di 

 mezz'ora, si versa lo scarso precipitato entro piccolo filtro e si lava con 

 50 cent. cub. di acqua fredda, agevolando il passaggio del liquido con 

 moderata aspirazione. Durante questi lavacri, cosa molto notabile, il sale 

 biancastro, cosi generato, prende una colorazione verde che a poco a poco 

 si va facendo più manifesta in causa della facilità con cui cede acido arse- 

 nico all'acqua di lavamento. 



Da questa sostanza ho ricavato g. 1,164 di trisolfuro di arsenico, corri- 

 spondente a g. 1,088 di anidride arsenica ; e g. 0,282 di sesquiossido 

 di cromo : il che equivale all' unione di una molecola di anidride con 

 59,61 di ossido metallico, invece di 50,93 come richiederebbe la forinola 

 dell' arseniato acido Cr(H 2 AsO^) z . 



È facile calcolare che per altre formole ipotetiche di arseniati meno 

 acidi, la quantità minima di sesquiossido di cromo richiesta da una mole- 

 cola di anidride sarebbe 76,4. 



In due altri esperimenti ho lavato il precipitato con 100 cent. cub. di 

 acqua invece di 50, e per ogni molecola di anidride in luogo di 59,61 di 

 sesquiossido di cromo ho avuto 69,70. 



Debbo pur aggiungere che questo arseniato fornisce all'analisi piccole 

 quantità di potassio che rispetto alla sua composizione molecolare non 

 figura che per una frazione trascurabile, onde la composizione stessa del 

 sale e il cambiamento di colore che soffre durante i lavacri non lasciano 

 dubbio che il deposito polverulento, che si forma operando nelle condizioni 

 più favorevoli a mezzo delle soluzioni di allume di cromo e di arseniato 

 bipotassico, sia costituito essenzialmente di arseniato acido Cr(H 2 AsO A ) s . 



Da questo arseniato acido si possono, almeno teoricamente, far derivare 

 i sali seguenti : 



/ 



Cr(H t AsO A \ 



2Cr(H 2 AsO iX + H 2 0=O x ^^ - 2H m AmO. 



, ,Cr(H t AsO A ) t 

 3Cr(H t AsOJ 3 -+- 2H 2 = ) CrH g As0 4 H- 4H,AsO t 



°\Cr{H 2 AsO A \ 



Q /Cr(H g AsO A \ 



4Cr(H t As0 4 \ -f- SH 2 = O ( °J r f^ ■+■ m.AsO, 



°\Cr(H 2 AsO i \ 

 ecc 



