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deratamente la capsula sopra un fornelletto a gas onde non trasformare 

 la sostanza in cloruro insolubile : sciolgo di nuovo il residuo in pochis- 

 sima acqua calda e svaporo come prima, e ripeto una seconda volta questo 

 trattamento. Il sale che resta, privato cosi della maggior parte dell' acido 

 cloridrico libero, viene sciolto in 100 cent. cub. di acqua a cui s'aggiunge 

 appresso g. 4 di arseniato di potassio sciolti pure in 100 del medesimo 

 solvente: si porta alla ebollizione, si raccoglie subito il deposito polverulento 

 su Altro e si lava con acqua fredda, come fu detto nel metodo precedente. 



L'altro metodo consiste nel ridurre l'acido cromico a mezzo dell'ani- 

 dride arseniosa. A tal' uopo si sciolgono g. 2 di anidride arseniosa in 100 

 di acqua e g. 1 di anidride cromica in 50 del medesimo solvente: si por- 

 tano le due soluzioni ad ebollizione, si versa subito l'uno sull'altra, indi 

 si opera sul precipitato polverulento come nei primi due metodi. 



L' arseniato preparato con uno qualunque di questi processi, dopo aver 

 bollito a lungo nell' acqua, parecchie volte rinnovata, assume la composi- 

 zione dell' arseniato neutro CrAsO A , ma io lo credo più esattamente rap- 



, CrHAsO, 

 presentato dalla formola O x „ „ t * anche perché la sostanza stessa 



x CrHAsO. 



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seccata completamente a 100° trattiene sempre acqua, una parte della quale 

 non si svolge che a temperatura relativamente alta. 



A quest' ultima forma di arseniato penso che sia da riferire il composto 

 di cromo e potassio, ottenuto dallo Schweizer in forma di gelatina in- 

 tensamente colorata in verde, mescolando soluzioni di acido arssnioso e 

 di cromato neutro di potassio. Egli assegnò a questo sale la formola: 



SAs 2 O 5 .AK 2 O.3Cr 2 O s A0H 2 O 



Cadeva quindi in acconcio di riprendere lo studio di questo arseniato che 

 preparai mescolando g. 2 di anidride arseniosa sciolti in 50 di acqua e 

 g. 4 di cromato neutro di potassio sciolti pure in 50 del medesimo sol- 

 vente: scaldai sino a 100° per agevolare la precipitazione del sale: rac- 

 colsi il precipitato gelatinoso su filtro e lo lavai cinque volte con acqua 

 fredda, aspirando fortemente colla pompa, poi altre cinque volte per de- 

 cantazione, impiegando in ciascuna forti quantità di acqua distillata, di 

 guisa che questi lavacri richiesero parecchi giorni. 



I risultamenti delle mie analisi confermano che questa sostanza gela- 

 tinosa é un arseniato di cromo e di potassio con ugual numero di atomi 

 di cromo e di arsenico, ma si scostano da quelli dello Schweizer per 

 quanto riguarda la quantità del potassio. Di fatti per ogni molecola di 

 ossido cromico, invece di 1,333 molecole di ossido di potassio, io ho tro- 

 vato un po' meno di una. Le quali differenze non possono essere attribuite 



