LA NATURALEZA 317 



de la destilación, tratado por el alcohol absoluto, se filtró y evaporó á débil tem- 

 peratura. Se volvió á disolver en el agua destilada, y, después de la filtración, se 

 agitó con éter que se coloreó bastante en moreno. Este último líquido evaporado 

 dejó un depósito abundante de una materia amorfa y glutinosa en la cual se en- 

 cuentran pequeños cristales. 



Se trató por agua acidulada con ácido clorídrico, y, después de^haber filtrado en 

 un vaso de vidrio el precipitado, se agregó un exceso de amoniaco. Este licor 

 abandonado durante algunos dias, terminó por cubrirse de cristales en su superfi- 

 cie y los depositó sobre las paredes del recipiente. 



El examen microscópico me demostró que estos cristales son idénticos á los ob- 

 tenidos por el método precedente. El líquido se decantó con precaución; los crista- 

 les se recogieron, se lavaron después con agua ligeramente amoniacal y se trasfor- 

 maron en cloridrato. La solución de esta sal da con: 



El tanino Un precipitado blanco. 



El ioduro doble de mercurio y de potasio. . — moreno. 



El bicloruro de mercurio — blanco. 



El bicloruro de platino — amarillo. 



Según estos caracteres, la corteza de la Achras Sajoota contiene efectivamente 

 un alcaloide. Es cristalizable, soluble en el éter, el cloroformo, el alcohol, é inso- 

 luble en el agua. En solución en los ácidos, es precipitado por el amoniaco. Su 

 cloridrato, que es cristalizado, tiene un sabor salado, ligeramente amargo. Goza 

 de la propiedad de disolverse en el éter, cuando se agita su solución acida con 

 este líquido. 



Propongo que se le llame Sajyotina. 



Habiendo obtenido y comprobado este resultado, continúo el análisis aplicando 

 el método general, es decir, el empleo sucesivo de diferentes disolventes. 



IV.— TRATAMIENTOS . 



A. Por el éter. — En un aparato de destilación continua he introducido 150 

 gramos de corteza seca reducida á polvo grueso. Después de haber comprimido 

 moderadamente, he disuelto esta sustancia, á una temperatura de 20-23 grados, 

 con éter á 62°, Baumé. Esta operación dura varios dias; se considera terminada 

 cuando el éter pasa incoloro. 



La solución etérea de color verde, de eflorescencia roja, contenia un depósito 

 blanco que era una materia grasa. Evaporada á débil temperatura, después de 

 la separación del depósito, dejó un residuo. Lo lavé varias veces consecutivas con 

 agua destilada caliente, de manera de separar todas las partes solubles. Las aguas 

 del lavado las reuní y las conservé. 



