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Ergebnisse der qualitativen chemischen Analyse. 

 Die Reaktion der einzelnen Wasserproben, welche gleich nach deren 

 Empfang, mit Hilfe empfindlicher Reagenspapiere unter Beobachtung 

 der bekannten Vorsichtsmassregeln ermittc j lt wurde, war in allen 

 Fällen kaum merklich sauer, nach kurzem Stehen jedoch neutral. 



Zur qualitativen Prüfung wurde ein Antheil jedes Wassers, sowie 

 auch der Abdampfrückstand desselben benutzt, wobei konstatirt wurde, 

 dass in allen Wasserproben nachstehende Bestandteile, selbstver- 

 ständlich in sehr wechselnden Mengen vorkommen, als: Kohlensäure 

 (freie, halbgebundene und gebundene), Kieselsäure, Phosphorsäure, 

 Schwefelsäure, Salpetersäure, Chlor, Eisenoxydul, Eisenoxyd, Thon- 

 erde (Spuren), Manganoxydul (Spuren), Kalk, Magnesia, Kali, Natron, 

 Lithion (Spuren), Ammoniak (Spuren) und organische Stoffe. Bor- 

 säure, Fluor, Rubidium und Caesium konnten nicht nachgewiesen 

 werden. 



Ergebnisse der quantitativen chemischen Analyse. 

 Ehe ich mir erlaube die Resultate anzuführen, zu denen ich auf ge- 

 wichts- oder massanalystischem Wege gelangte, erscheint es geboten 

 in Kürze den Gang zu skizziren, welcher bei Vornahme der quanti- 

 tativen chemischen Analyse befolgt oder eingeschlagen wurde. Die 

 Menge der freien und halbgebundenen Kohlensäure wurde nach 

 der Vorschrift von Pettenkofer festgestellt. 



Behufs Bestimmung der im Wasser gelösten fixen Stoffe 

 wurde stets ein halber Liter vorsichtig zur Trockene gebracht und 

 der Rückstand bei 150° C so lange getrocknet, bis die erwünschte 

 Konstanz im Gewichte eingetreten war; hierauf wurde derselbe in 

 der Platinschale mit einer kleinen Spitzflamme erhitzt, wobei er sich 

 mehr oder weniger bräunte und schwärzte und dann einigemal sukce- 

 sive mit Wasser befeuchtet, getrocknet und erhitzt, worauf er beinahe 

 vollkommen weiss wurde. Schliesslich wurde dieser weisse Rückstand 

 mit einer Lösung von kohlensaurem Ammoniak befeuchtet und vor- 

 sichtig erhitzt, was bis zur erfolgten Konstanz im Gewichte wieder- 

 holt wurde. Auf diese Weise wurde der sogenannte Glühverlust 

 (organische Stoffe und flüchtige Mineralverbindungen) ermittelt, während 

 im Rückstande die bei jener Temperatur nicht flüchtigen anorganischen 

 Verbindungen verblieben. 



Die Bestimmung der Kieselsäure wurde auf bekannte Weise 

 ausgeführt und hiezu l 1 /,, bis 2 Liter jedes Wassers, mit Salzsäure 

 angesäuert, zur Trockene abgedampft etc. Nach Abscheidung der 

 Kieselsäure wurden im Filtráte Eisenoxyd, Thonerde und Phos- 



