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 2. Die Analyse des Monorubidiumdioxalates. 



Das gewonnene reine und trockene Oxalat wurde in dieser Art 

 untersucht. 



Die Menge des Rubidiumoxyds wurde durch Glühen gewo- 

 gener Quantitäten und durch Titriren des erhaltenen Carbonats mit 

 genau gestellter Säure ermittelt. Die Menge der gesammten Oxalsäure 

 wurde in bekannter Art durch titrirte Chamäleonlösung bestimmt. 

 Ebenso wurde die Menge der durch titrirte Lauge beim Neutralisiren 

 bestimmbaren Oxalsäure ermittelt und hiebei Phenolphtalein als In- 

 dicatur verwendet, bezüglich welcher Substanz ich bemerken möchte, 

 dass sie in einigen Fällen recht brauchbar ist. 



Der Trockenverlust bei 100° C. wurde durch Trocknen im Luft- 

 bade bis zum constanten Gewichte bestimmt. Alle erhaltenen Zahlen 

 führen auf die Formel 



RuHC 2 Ot + H 2 C 2 4 -j- 2H 2 

 wie diese Zusammenstellung ergiebt. 



Der Formel entspricht gefunden 



Ru 2 .... 3115% 31*19% 



2(C t 3 ) .... 47-89°/ ...... 4810% 



2H 2 . • . . 1197% 12 20% 



Ahnliche mit der Berechnung stimmende Zahlen lieferten die 

 Analysen anderer Produkte, die zu verschiedenen Zeiten dargestellt 

 worden waren. Auch die aus der zur Neutralisirung verbrauchten 

 Menge der titrirten Lauge ermittelte Menge der C 2 3 stimmt sehr 

 gut mit der Rechnung, welche 35*9Í6°/ verlangt, während 35*82% 

 gefunden wurden. 



3. Die Eigenschaften des Monorubidiumdioxalaťs. 



Will mau einzelne isolirte Krystalle dieser Verbindung erhalten, 

 so muss man entweder eine kalt gesättigte Auflösung freiwillig ver- 

 dunsten lassen, oder eine der Art heiss gesättigte Auflösung langsam 

 erkalten lassen, dass hiebei nur wenig Salz ausgeschieden wird. So 

 erhält man durchsichtige, flächenreiche, schöne prismatische Krystalle, 

 welche ähnlich den der entsprechenden Kaliumverbindung triklinisch 

 zu sein scheinen. Lässt man hingegen eine conzentrirtere heisse 

 Lösung erkalten, so erhält man durchscheinende, blättrige Krystall- 

 agerregate. welche vielfach verwachsen erscheinen. 



