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rangium von dem Blattzipfel bis auf eine Micropyle umschlossen 

 würde, ähnlich wie bei den Rhizocarpeen, nur nicht so vollständig, 

 so dass die Spermatozoiden zu dem auf der Mutterpflanze verblei- 

 benden Macrosporangium gelangen konnten, dass späterhin die Mi- 

 crosporen, anstatt ihre Spermatozoiden ausserhalb des behüllten 

 Macrosporangium s zu entlassen, entweder nach Art der Gyinniospermen 

 durch die Micropyle im Innern auf das Macrosporangium fielen und 

 dort ihre Spermatozoiden entliessen oder einen Keimschlauch durch 

 die Micropyle trieben, um erst am Sporangium die Spermatozoiden 

 zu entleeren, und dass alsdann die Macrosporenmutterzelle anstatt 

 wie bei den uns erhaltenen Heterosporeen von dem Gewebe des Macro- 

 spongiums sich zu isoliren und zuletzt aus ihm zu befreien, in Conti- 

 nuität mit dem Gewebe des Sporangiums bliebe und den Vorkeim 

 mit Archegonien im Innern bilden würde, so müsste, um die Befruch- 

 tung zu ermöglichen, entweder die Scheitelgegend des Sporangien- 

 gewebes für den Eintritt der Spermatozoiden erweicht, gelockert (wie 

 bei Gymnospermen der homologe Kernscheitel) und zuletzt resorbirt 

 werden, oder der oben angenommene Keimschlauch konnte auch activ 

 in das Sporangiengewebe eindringen und die Spermatozoiden in die 

 Archegonienöffnung entleeren. Diese Modifikationen konnten alle lang- 

 sam und allmählich, successive in der physiologisch nothwendig be- 

 dingten Ordnung mit gleichzeitigen ebenso allmählichen Umbildungen 

 der kryptogamen Stammformen erfolgen. Mit dem letzten Schritte 

 brauchte nur noch der Keimschlauch die überflüssig gewordene Spernia- 

 tozoidenbildung aufzugeben und die einfachere diosmotische Über- 

 tragung des Befruchtungsstoffes anzunehmen; womit der Übergang 

 in die Phanerogamie vollendet sein konnte. Es ist natürlich nicht 

 zu behaupten, dass Alles genau so vorgegangen ist, aber doch wird 

 es genügen, die allmähliche Umprägung eines Gefässkrypto- 

 gamen in einen Phanerogamen als möglich darzulegen. Auch der 

 Übergang von den obersten Zellenpflanzen zu den untersten Gefäss- 

 pflanzen scheint für's Erste nur durch einen grossen Sprung möglich 

 zu sein; denn in der ersten Generation differenziren sich die Zellen- 

 pflanzen immer vollkommener, die Gefässpflanzen aber gehen in der- 

 selben immer mehr zurück. Man darf aber die Gefässpflanzen nicht 

 an die höchsten Laubmoose anknüpfen, sondern an die niedersten 

 Lebermoose, und da zeigt es sich, dass der Übergang ganz wohl ein 

 allmählicher sein konnte. 



Wigand ist hingegen einer allmählichen, in kleinen Schritten 

 erfolgenden Umbildung ganz abgeneigt und sagt von Kölliker's 



