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paradas, se ven aveces, diseminados en la masa, unos cristales 

 grandes, amarillos, cuya forma no hemos determinado por haber 

 comprobado por estudios comparativos que son del reactivo pues- 

 to en exceso y que tarda algún tiempo en cristalizar. En las pre- 

 paraciones hechas sin exceso de reactivo, estos cristales no se 

 presentan. 



Ninguna indicación hemos encontrado sobre la solubilidad ó 

 insolubilidad de este precipitado en diversas condiciones y en di- 

 ferentes reactivos, por lo que hemos tratado de averiguar nos- 

 otros estas propiedades y los resultados obtenidos, operando re- 

 petidas veces, unas sobre el precipitado en el seno mismo del 

 líquido en que se formó y otras sobre el precipitado recogido sobre 

 un filtro y lavado con agua destilada (que también en esta forma 

 tiene un hermoso aspecto), son los siguientes: 



Dicho precipitado es insoluole, tanto en exceso de reactivo 

 como de solución de pirofosfato; tampoco se disuelve calentando 

 el líquido en que se formó ni añadiéndole más agua é hirviendo; 

 es insoluble en los ácidos nítrico y clorhídrico, en el amoniaco , 

 así como en la lejía potásica en frío , en el alcohol y en el éter ; pero 

 se disuelve en el ácido sulfúrico y en el acético y en la lejía só- 

 dica ya en frío y en la potásica en caliente. Cuando el precipitado 

 se disuelve en los reactivos indicados se obtienen disoluciones 

 más ó menos coloreadas, pero siempre la coloración es semejante 

 á la del reactivo más ó menos debilitada por la dilución. 



Tras ésto nos hemos propuesto determinar la sensibilidad de 

 la reacción para caracterizar los pirofosfatos, operando por su- 

 cesivas diluciones, aunque siempre sobre el mismo volumen del 

 líquido problema. 



El líquido tipo lo preparamos de riqueza conocida y después 

 de considerar las ventajas que una ú otra concentración ofrecería 

 para las determinaciones y cálculos que posteriormente hubiéra- 

 mos de hacer, determinamos operar sobre una disolución de piro- 

 fosfato sódico cuya riqueza correspondiera á un gramo de ácido 

 pirofosfórico Ph. :í 1 H l en 100 c. c. de disolución. El cálculo nos 

 indicó 2,507 gramos de P\O n Na A + \0H 2 O y con estos datos pre- 

 paramos la disolución tipo que en adelante llamaremos L y de la 

 que cada c. c. corresponde á 0,01 gramos de Ph^O^B.^. 



El reactivo, que llamaremos R fué la disolución de cloruro 

 luteocobáltico al 5 por 100 que antes hemos citado. Se añade siem- 

 pre por gotas, mediante una misma pipeta (hecha estirando un 

 tubo de vidrio) y cargando siempre á la misma altura. 



Por si alguna precipitación se hacía esperar y tardaba algo 

 en producirse fijamos el tiempo de espera para la sensibilidad del 

 reactivo en cinco minutos y nos dispusimos á determinar meno- 



