24 Elisabeth Schneider, 



drüsige Beschaffenheit schließen läßt. — Die Drüsen sind durch 

 Bindegewebe sowohl unter sich als auch mit der Innenwand der 

 Leibeshöhle verbunden und durch feine Blutgefäße, die neben den 

 Hauptausführgängen herlaufen, an die Radulatasche angeheftet. 



Auf Schnitten durch die Speicheldrüse heben sich die Aus- 

 führgänge deutlich von den dichtgedrängten Azini ab (Taf. 1, 

 Fig. hsal). Die Zwischenräume sind von Blutflüssigkeit von der 

 Kopfaorta (s. S. 28) her ausgefüllt. Dicht an den beiden Haupt- 

 ausführgängen liegt nämlich je eine feine Arterie, die von zelligem 

 Bindegewebe umhüllt ist. — Das Drüsenepithel der Azini ist 

 scharf gegen das der Nebenausführgänge abgesetzt (Taf. 4, 

 Fig. 20 dr.z, g.z). Es besteht aus Stütz- und Sekretzellen. Die 

 Stützzellen werden durch die großen runden Sekretzellen auf 

 einen schmalen Saum gegen das Lumen des Azinus hin zusammen- 

 gepreßt (Taf. 4, Fig. 20st.z). So sind von ihnen fast nur die 

 schmalen Kerne zu sehen. Die Sekretzellen haben helles Plasma 

 mit dunkelblau gefärbter wabiger Struktur (Taf. 4, Fig. 20 dr.z). 

 Ihre Kerne sind sehr groß, unregelmäßig geformt und basalständig. 

 Sie haben einen großen Nukleolus und viel feinkörniges Chromatin. 

 Dem Umriß nach sind sie in die Wabenstruktur des Plasmas 

 eingepaßt. Man kann der inneren Struktur nach unterscheiden 

 a) Zellen, die in hellem Plasma unregelmäßig dunkelblau gefärbte 

 Waben erkennen lassen; b) Zellen, deren gleichmäßig rund ge- 

 formte Waben lichtbrechende Körnchen enthalten; c) Zellen, die 

 auf Hämatoxylin-Eosin-Präparaten mattblau gefärbt sind und runde 

 Wabenstruktur zeigen, auf Bismarkbraunpräparaten dagegen hell- 

 gelb bis hellbraun gefärbte undurchsichtige Körnchen erkennen 

 lassen, die in die Waben eingelagert sind. — Diese Körnchen 

 finden sich wieder im Sekret der Ausführgänge. Ihrer Färbung 

 mit Bismarkbraun nach sind sie kein Schleim. Im Vergleich mit 

 Barfurths Untersuchungen (1885) halte ich sie für Muzin, wie 

 ich überhaupt die verschiedenen Zellbilder den von Barfurth 

 beschriebenen Funktionsstadien gleichstellen möchte. Bild a würde 

 dem Stadium der ruhenden Drüse entsprechen, Bild b dem der 

 muzigenhaltigen, Bild c dem der muzinhaltigen. Glykogen aller- 

 dings konnte ich weder mit LuGOLscher Lösung noch nach der 

 BESTschen Methode nachweisen. 



Die Nebenausführgänge sind von einem mittelhohen Zylinder- 

 epithel ausgekleidet, an dem im vorderen Teile stellenweise ein 

 schmaler Flimmersaum zu erkennen war. Das Plasma der Zellen 

 (Taf. 4, Fig. 20 g.z) wird durch Eosin mattrot gefärbt, ist fein- 



