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Über die Existenzdauer der unterschwefligen 
Säure in wässerigen Lösungen. 
Von H. Lanporr. 
(Vorgetragen am 18. October [s. oben S. 1027).) 
Fügt man zu einer Lösung von Natriumhyposulfit eine Säure, so 
fängt bekanntlich die nach der Vermischung zuerst vollkommen klare 
Flüssigkeit nach kurzer Zeit, und zwar einigen Seeunden bis Minuten, 
an sich zu trüben, indem die vorhandene freie unterschweflige Säure 
in schweflige Säure und Schwefel zerfällt (H,S, 0,=H,SO,+S). Wie 
ebenfalls bereits bekannt ist, beginnt die Abscheidung des Schwefels 
um so schneller, je eoncentrirter die Lösungen sind, und ferner wird 
sie beschleunigt durch Temperaturerhöhung. 
Indem ich mir die Aufgabe stellte, den Einfluss «ler Wassermenge 
sowie der Temperatur auf die Existenzdauer der unterschweiligen Säure 
näher zu ermitteln, handelte es sieh zuerst um die F rage, ob unter 
gleichen Bedingungen jene Zeit überhaupt constant und mit der Uhr 
hinreichend sicher messbar ist. Einige Vorprüfungen zeigten bald, 
dass in der That übereinstimmende Zahlen resultiren, wenn in folgender 
Weise verfahren wird: In ein Becherglas bringt man eine abgemessene 
Menge wässeriger Lösung von unterschwefligsaurem Natron, in ein 
zweites ein ebenfalls bestimmtes Volumen verdünnter Säure (Schwefel- 
säure, Oxalsäure ete.), taucht in jedes Glas ein Thermometer und setzt 
beide in ein Wasserbad von gewisser Temperatur. Sind nach öftern 
Umrühren die Thermometerstände gleich geworden, so giesst man 
plötzlich die eine Flüssigkeit in die andere und beginnt in demselben 
Augenblicke die Zeitmessung mittelst einer Seeundenuhr. Kurz vor 
dem Momente der eintretenden Zersetzung, welcher dureh einen Vor- 
versuch annähernd bestimmt worden ist, hebt man das Becherglas 
gegen durchfallendes Licht, und sowie die erste Trübung von abge- 
schiedenem Schwefel erscheint, wird die Uhr arretirt. Ist die Con- 
centration der Flüssigkeiten sowie die Temperatur der Art, dass die 
Erhaltungsdauer der unterschwefligen Säure nicht mehr als etwa eine 
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