BEITRÄGE ZUR KENNTNIS DES NERVENSYSTEMS DER POLYCHAETEN 89 



zielte in gewöhnlicher Zimmertemperatur fast bessere Resultate als bei 

 Abkühlung. Nach ungefähr 2 Stunden waren die Nervenelemente im 

 Bauchmark gefärbt; später, bisweilen erst nach 12 Stunden, trat das 

 subepitheliale Nervennetz hervor. 



Die Färbung wurde in 7 °/o Ammoniummolybdat-Lösung nach Bethes 

 Methode fixiert, dann Auswaschung in dest. Wasser, so direkt in stark 

 abgekühltem Ale. abs., Xylol und Balsam. 



Eine andere vitale Nervenfärbung, welche mir bei mehreren Ge- 

 legenheiten gute Dienste erwiesen hat, ist die Alizarinfärbung nach 

 Fischel (08 S. 108). Ich erhielt durch Anwendung dieser Methode bei Poly- 

 chaeten eine kleine Anzahl vortrefflicher Bilder, besonders vom peri- 

 pheren Nervensystem bei P. (Lagis) Koreni. Ich habe bereits früher 

 (Nilssox 09 S. 196) beschrieben, wie ich dabei vorgegangen bin, und will nur 

 hinzufügen, dass verschiedene der Dauerpräparate, welche ich unter An- 

 wendung von konz. Kaliumazetatlösung als Fixierungsmittel angefertigt 

 habe, kaum merkbar in der Färbungsintensität abgenommen haben. Einige 

 sind stark gebleicht und zwar in dem Grade, in dem Glyzerin zugesetzt 

 war. Ich habe deshalb bei neuen Versuchen mit Glycera alba Rath, und 

 Nereis cliversicolor Müll., welche jedoch nicht so leicht zu färben sind, 

 wie P. (Lagis) Koreni, nur eine Spur von Glyzerin hinzugesetzt oder 

 auch dieses ganz weggelassen. 



Cajals und Bielschowskis Versilberungsmethoden habe ich ver- 

 schiedentlich sowohl an erranten als auch tubicolen Polychaeten probiert, 

 jedoch ohne Resultat. Bei Golgis schneller Methode erhielt ich dagegen, 

 obgleich nur bei einer einzigen Gelegenheit, einige Ganglienzellen und 

 eine Gliazelle (?) geschwärzt. 



Bei Untersuchung der Art des Vorkommens und der Ausbreitung 

 der Sinneszellen über die Körperfläche wurde eine 0,25 °/o Lösung von 

 Silbernitrat verwendet, in welcher die Würmer, nach Abspülung in destill. 

 Wasser, V2 — 1 Minute hineingelegt wurden; darauf rasche Spülung in 

 destill. Wasser und Einschliessung in Glyzerin. Die so behandelten 

 Präparate wurden in schwachem Licht entwickelt, müssen aber gut gegen 

 starke Beleuchtung geschützt werden. Gewöhnlich treten die Zellen- 

 grenzen schon nach einigen Minuten scharf hervor, aber oft wird das 

 Präparat erst nach der einen oder anderen Stunde am besten. Der Im- 

 prägnierungsfortschritt wird wiederholt unter dem Mikroskop geprüft: 

 wenn er sein Optimum erreicht zu haben scheint, wird das Glyzerin ab- 

 gespült. Das Objekt wird im Dunkeln gehärtet, erst in schwächerem, 

 dann in stärkerem Alkohol; darauf Ale. abs., Xylol und Balsam. — Die 

 Hauptzüge dieser Methode sind mündlich von Herrn Professor G. Ret- 

 zius mitgeteilt worden, woraufhin ich nötige Modifikationen gemacht 

 habe (siehe auch Arwldsson 07 S. 255). 



