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del cunicolo e su campioni presi all' incile, non che alle singole opere di 

 presa al Setta. 



Le analisi poi sono sempre state quantitative e qualitative, e furono 

 fatte informandosi ai migliori metodi che mano mano venivano pubblicati. 

 Speciale riguardo poi, e la maggiore importanza, fu sempre attribuita al- 

 l' analisi qualitativa e sovratutto ai metodi speciali di ricerca dei mi- 

 crorganismi patogeni o sospetti. 



Andrei troppo per le lunghe e mi allontanerei anche dal mio intento 

 se mi fermassi a descrivere la tecnica usata; non posso però fare a meno 

 di ricordare i precetti generali che costantemente mi guidarono in queste 

 analisi. 



L' analisi batteriologica quantitativa, come è noto, oggi ha valore rela- 

 tivo, ma tuttavia è di una certa importanza, almeno come analisi 

 preliminare e d' altra parte, specialmente quando si conosce già la compo- 

 sizione batteriologica normale di una data acqua, può darci dei criteri 

 importanti per apprezzare le modificazioni che l'acqua può subire. 



Le analisi perciò erano sempre dapprima quantitative e le culture erano 

 fatte in placca, colle diverse modificazioni del metodo di Koch. 



Per la numerazione dei germi però io non mi contento di un solo 

 metodo, ma ricorro invece a diversi, adoperando varii substrati nutritivi, 

 diverse temperature, diversi processi nello stretto senso della parola. Solo 

 procedendo in questo metodo si possono avere delle medie attendibili. 



Quali materiali nutritivi venivano usati la gelatina comune legger- 

 mente alcalina, la gelatina Reinsch, quella di Bordoni-Uf fr ed uzzi, 

 quella di Rossi, quella di Timpe, la miscela di gelatina ed agar-agar etc. 

 Le culture vennero fatte in grandi scatole Petri, per la seminagione si 

 usavano delle pipette esattamente dosate, le culture erano lasciate esposte 

 a diverse temperature da 12° a 18° a 22°, e contemporaneamente a 37° 

 quelle fatte in miscele di gelatina ed agar-agar oppure solo in agar-agar. 

 La numerazione era fatta dopo 3-5-10-20 giorni. 



Per 1' analisi qualitativa generica dei comuni saprofìti si ricorse ai 

 metodi d' isolamento comunemente usati in batteriologia, facendo una serie 

 di passaggi nei diversi substrati nutritivi e studiando minutamente i ca- 

 ratteri morfologici e biologici delle singole specie microbiche. Dapprima 

 si incontrano serie difficoltà nella classificazione dei germi, con un po' di 

 pratica però si riconoscono subito con una certa facilità le diverse specie, 

 od almeno quelle che si é soliti trovare in una data acqua. 



Per lo studio biologico anche dei saprofìti comuni oggi dobbiamo ricor- 

 rere all'esperimento d'innesto negli animali, anzi questa prova va ogni 

 giorno assumendo maggior importanza. Dai lavori di Bergmann, Lev- 

 vitzky, Falk e Emmerich sappiamo che Y 10 del peso del corpo di 



