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HC 



CH 



CH 



CH-CO-C 4 H 9 



C- COOH 



CH 2 

 CH 



COOH 



a 



COOH 



y CJH 9 -COOH 



COOH -COOH 



L'acido sedanonico dovrebbe quindi chiamarsi: orto-valeril-A 2 -tetraidro- 

 benzoico. La formazione dell' acido ualerianico normale prova inoltre che 

 la catena butilica contenuta nell' acido sedanonico é pure normale ; resta 

 poi confermato cosi che la batilamina formantesi nella scissione della se- 

 danonossima é a catena semplice rettilinea. 



Costituzione dell 9 acido sedanolico. 



Il confronto delle composizioni dell' acido sedanonico e del sedanolico 

 conduce naturalmente a supporre che essi stieno tra loro nei rapporti di 

 un acido chetonico al corrispondente ossiacido ; noi abbiamo quindi fin 

 dapprincipio attribuito questa forinola all'acido sedanolico ed alla seda- 

 no lide. 



CH 



H 2 C 



HX 



CH-CHOH-C^ 



C-COOH 



CH 



H 2 C 



oppure 



CH 



C- CH- OH- C A H 



4 9 



CH- COOH . 



CH 



CH'C,H 9 



cosicché quest' ultima sarebbe una butilftalide tetraidrogenata. Pero la re- 

 sistenza dell' acido sedanonico alla riduzione con amalgama di sodio e il 

 fatto che per trattamento con questo reagente alla temperatura dell' ebol- 

 lizione non si ottiene che un prodotto isomero all' acido sedanolico, oleoso, 

 ma non identico ad esso, sembravano toglier forza a questa ipotesi ; ri- 

 sultati assai migliori si ebbero seguendo la via inversa, consistente nel 



