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ridurre 1' acido sedanolico a un derivato noto dell' acido sedanonico. Questo 

 scopo fu raggiunto trattando 1' ossiacido con alcool e sodio ; si ottiene cosi 

 il corrispondente acido alcoolico saturo 



C T-f Ci 



12 22 3 



già menzionato, cui spetta evidentemente la forinola di costituzione seguente 



H C 



2 



CH-CH(OH)-C.H, 



CH-COOH 



CH„ 



e il nome di acido o-ossiamilesaidro-benzoico; questo corpo, che cristallizza, 

 in una massa voluminosissima di aghi incolori, é notevolmente più stabile 

 dell'acido sedanolico; tuttavia per lunga ebollizione con acqua, per riscal- 

 damento al disopra del suo punto di fusione e ancor meglio per trattamento 

 con cloruro di acetile, può esser trasformato nella anidride corrispondente, 

 che é un corpo oleoso il quale possiede in modo spiccato, al pari della 

 sedanolide, 1' odore di sedano, che si avverte assai bene specialmente 

 quando é molto diluito. 



Resta cosi dimostrato in modo chiaro il nesso esistente tra acido se- 

 danolico e sedanonico. Rimaneva ora da stabilire la posizione del doppio 

 legame nel primo di questi due composti. Lo sottoponemmo perciò all'ossi- 

 dazione con permanganato al due per cento, a freddo. Due differenti pro- 

 cessi si svolgono contemporaneamente in questa operazione ; il primo, di 

 natura assai delicata, consiste nella semplice ossidazione dei quattro atomi 

 di idrogeno addizionali e nella trasformazione dell' acido sedanolico nel- 

 P acido aromatico corrispondente ; questa è la reazione principale ; in se- 

 conda linea viene un altro processo più energico che altro non é che P os- 

 sidazione e la scissione dell' acido sedanolico ad acido grasso. 



All'acido aromatico derivante dal sedanolico per ossidazione spetta il 



nome di o-ossiamilbenzoico ossia 2 1 - pentilolfenmeliloico ; esso non differisce 



che poco dall' ossiacido primitivo e si trasforma ancor più facilmente che 



quest' ultimo nella sua anidride, la butilftalide normale che ha odore di 



sedano tanto come la sedanolide : 



CHCJL 

 CH(OH)C A H 9 



C& 



COOH 



Data questa estrema somiglianzà di proprietà fìsiche in questi derivati 



