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goccie oleose. Sciolto in carbonato sodico riduce immediatamente la solu- 

 zione di permanganato al 2 per cento. 



Il suo sale argentico ottiensi facilmente per precipitazione della soluzione 

 del sale ammoniacale con nitrato d' argento. La composizione di questo 

 sale conferma quella dell'acido. 



Analisi : I. Gr. 0,2922 di sostanza diedero gr. 0,4835 di CO i e gr. 0,1582 

 di H 2 0. 

 II. Gr. 0,1938 di sostanza diedero gr. 0,0647 d' argento. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C l2 H 19 3 Ag 



45,14 

 5,95 

 Ag 33,38 33,85 . 



Anche le soluzioni acquose di acido sedanolico non sono molto stabili. 

 Per ebollizione o concentrazione si svolge 1' odore di sedano in modo mar- 

 catissimo, indicando cosi la formazione del lattone. 



Nelle ripetute preparazioni di acido sedanolico da noi eseguite utiliz- 

 zando sempre le porzioni di lattone ricuperate dalla soluzione di etere e 

 ligroino sopra menzionato, abbiamo avuto in ultimo un lattone che diede 

 per saponificazione un acido assai restio a solidificarsi. Ne abbiamo pre- 

 parato il sale argentico che dimostrò di avere una composizione non cor- 

 rispondente a quella relativa alla formola data più sopra. All'analisi si 

 ebbero i numeri seguenti : 



Analisi : Gr. 0,3316 di sostanza diedero gr. 0,5538 di C0 2 e gr. 0,1630 

 di H0 2 . 

 Gr. 0,4286 di sostanza diedero gr. 0, 1454 di Ag metallico. 



In 100 parti : 



calcolato pe C ì2 H ]g 3 Ag 



45,14 

 5,54 5,95 



33,92 33,85 . 



E questo fatto che ci ha indotto a supporre 1' esistenza di un acido 

 meno idrogenato del sedanolico, come abbiamo già detto più addietro. 



La sedanolide pura ottiensi facilmente quando si parte dall' acido puro. 

 A tal uopo si distilla quest' ultimo in una piccola stortina, si riprende 

 il distillato con etere, si essica con cloruro di calcio e si rettifica nel vuoto, 



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