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 In 100 parti : 



trovato calcolato per C l2 H 17 3 Ag 



Ag 34,16 34,07 . 



La quantità di acido sedanonico che trovasi nel residuo della distilla- 

 zione dei semi, ascende all' incirca al 10 per cento. Nella parte meno volatile 

 dell' essenza esso si trova in proporzioni eguali alla sedanolide. 



Il nuovo acido é un acido chetonico non saturo ; come tale esso riduce 

 immediatamente la soluzione di permanganato al 2 per cento in presenza 

 di carbonato sodico ; si combina poi colla fenilidrazina e coli' idrossila- 

 mina. 



Il fenilidrazone, cristallizzato dall' alcool, é costituito da aghetti fondenti 

 a 130°-131°, poco stabili. 



L' ossima invece è un composto assai bello e stabile. Esso é anche 

 molto importante pel fatto che ci ha servito per trarre importanti conclu- 

 sioni sulla costituzione dell' acido chetonico. Essa preparasi nel modo se- 

 guente : 



Si lasciano in contatto per lungo tempo (tre giorni) una soluzione del- 

 l' acido (8 gr.) in soda caustica (32 gr. di NaOH in 175 ce. di H 2 0) e una 

 soluzione di cloridrato di idrossilamina (12 gr. in 25 ce. di acqua). Tra- 

 scorso il tempo indicato si acidifica con acido solforico diluito. Precipita 

 cosi P ossima, in forma cristallina. Si raccoglie, si secca e si cristallizza 

 dal benzolo. Cristalli bianchi, untuosi, splendenti che fondono a 128°. È quasi 

 insolubile nell'acqua, facilmente solubile nel benzolo bollente, diffìcilmente 

 nelP etere e nel ligroino. 



Analisi. I. Gr. 0,1557 di sostanza fornirono gr. 0,1200 di Hfi e gr. 0,3631 

 di C0 2 . 

 II. Gr. 0,2254 diedero ce. 12,6 di azoto a 10°,9 e mm. 765 di 

 pressione. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C ì2 H ì9 N0 3 



i. ii. 



C 63,60 64,— 



H 8,56 8,44 



JSf 6,68 6,22 . 



