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V. 

 Costituzione dell' acido sedanonico. 



a) Trasformazione dell' ossima dell'acido sedanonico nella n-butilmono- 

 ammide dell' acido ù^-tetraidrofialico. 



/ CONHC^ 

 ^COOH. 



Si scioglie P ossima finamente polverizzata, in porzioni non superiori 

 a 5 gr. in 25 gr. di acido solforico concentrato. La soluzione si scalda per 

 breve tempo a b. m.; con questo trattamento si forma alquanto acido sol- 

 foroso; si sospende il riscaldamento quando una prova del liquido, diluita 

 con acqua e bollita, non riduce più il reattivo di Fehling. Giunti a questo 

 punto si versa la massa in 6 volte il suo peso circa di acqua; si produce 

 cosi un precipitato bianco caseoso che si raccoglie su di un filtro, mentre 

 si sottopone il filtrato all' estrazione con etere, onde non perdere la parte 

 del prodotto che è rimasta sciolta. L'ulteriore purificazione dell' amide si 

 effettua per cristallizzazione dall'alcool; noi abbiamo sempre osservato in 

 tale circostanza che le fogliette depositatesi nel principio della cristallizza- 

 zione si cambiavano dopo alcune ore in prismi incolori. Il punto di fusione 

 di questi é 171°. 



Analisi. Gr. 0,1768 di sostanza diedero gr. 0,1391 di H 2 e gr. 0,4139 

 di C0 2 . 



In 100 parti: 



trovato calcolato per C u H lg NO. 



C 63,84 64,— 



H 8,74 8,44 . 



Questa ammide é facilmente solubile in alcool, etere, acetone, etere ace- 

 tico; meno solubile in benzolo e cloroformio; quasi insolubile in etere 

 petrolico. 



Il rendimento della reazione è soddisfacente quando il riscaldamento 

 venga convenientemente applicato; p. es. da 11 gr. di ossima, noi abbiamo 

 avuto 9,5 gr. del prodotto di trasformazione. 



