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b) Scissione del prodotto di trasposizione dell' ossima dell' acido sedano- 

 nico. Acido A 8 tetraidrqftalico. 



L' aminoacido precedentemente descritto si scinde per idrolisi con faci- 

 lità. A questo scopo lo si riscalda in porzioni di 2 gr. per volta, con 20 ce. 

 di acido solforico diluito (1 : 10) a 120°-130° in tubi chiusi, per 6-8 ore. 

 Dopo completo raffreddamento il contenuto dei tubi é costituito da una 

 soluzione poco colorata e da croste cristalline miste a poca resina. Si rac- 

 colgono i cristalli su Altro e si estrae ripetutamente con etere il liquido 

 acido. 



Quest' ultimo contiene il solfato di butilamina. Per distillazione con un 

 eccesso di potassa si ha la base libera che si trasforma in cloroplati- 

 nato; sale cristallizzabile dall'acqua bollente in gruppi di cristalli leg- 

 geri, splendenti di colore giallo-oro. 



Analisi. I. Gr. 0,2839 di sale danno gr. 0,1165 di H 2 e gr. 0,1807 di CO % . 

 II. Gr. 0,3181 di sale, calcinati danno gr. 0,1117 di platino. 



In 100 parti: 



trovato calcolato per (C^^^H^PtC^ 



i. ii. 



C 17,35 



H 4,55 



Pt 35,11 



17,30 

 4,32 

 35,01 . 



Questa butilamina non può esser che la normale; ciò é provato da 

 altre esperienze che saranno descritte in appresso. 



La materia cristallina separata dal liquido acido è 1' acido A 2 -tetrai- 

 droftalico. 



CH„ 



CH-COOH 

 C • COOH 



C H O • 



CH 



La purificazione di questo corpo si effettua cristallizzandolo dall' acqua 

 dopo averlo fatto bollire, nello stesso solvente, con carbone animale. Si 

 ottiene cosi in cristalli incolori che fondono a 207° quando sono scaldati 

 lentamente; se però il riscaldamento é rapido fondono a 217°, punto di 

 fusione assegnato da Baeyer allo stesso acido (1). 



(1) Ann. d. Ch. 258; pag. 198 e seg. 



