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2 gr. di -cido mescolati con 25 ce. di una soluzione al 40 per cento 

 di acido iodidrico in acido acetico glaciale, furono scaldati per 10 ore in 

 tubo chiuso a 150°. Si ottenne una soluzione bruna che fu scolorata con 

 anidride solforosa e estratta più volte con etere. Il residuo insolubile nel- 

 P etere venne tirato a secco a b. m. onde scacciare l'acido acetico; si 

 ebbe cosi un residuo denso che per aggiunta di acqua lasciò precipitare 

 alcuni cristalli colorati gialli. Senza tener alcun conto di questi si sciolse 

 tutta la massa in carbonato sodico e si trattò con un eccesso di amal- 

 gama di sodio al 3 per cento; decantato il liquido dal mercurio si trattò 

 con una soluzione di permanganato potassico al 2 % fino a permanenza 

 del colore violetto e si filtrò quindi dal biossido di manganese. Il filtrato, 

 dopo acidificazione fu estratto con etere che asportò una materia cristal- 

 lina, solubile neh' acqua, da cui, dopo un trattamento con carbone ani- 

 male, si ottiene in aghetti delicati riuniti per lo più in fogliette che si ram- 

 molliscono a 215° e fondono completamente a 221°, corrispondendo così 

 in modo perfetto ai fenomeni osservati da A. v. Baeyer coli' acido esai- 

 clroftalico fumarolde (1). Abbiamo anche analizzato il prodotto: 



Analisi. Gr. 0,1544 di sostanza diedero gr. 0,0974 di H 2 e gr. 0,3137 

 di C0 2 . 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C 8 H 12 O t 



C 55,40 55,73 



H 7,01 7,07 . 



L' anidride di questo acido, preparata col cloruro di acetile, cristallizza 

 dall' etere in aghetti incolori, che fondono a 140° in armonia col corri- 

 spondente derivato di Baeyer. 



Finalmente, per completare la dimostrazione dell' identità del prodotto 

 di idrogenazione ora descritto con quello ottenuto dal Baeyer, esponiamo 

 qui i risultati del confronto cristallografico eseguito dietro nostro invito 

 dal Dr. Boeris col nostro acido e con quello del Prof. Baeyer, che 

 già era stato esaminato cristallograficamente dal Muthmann (2). 



I cristalli esaminati dal Dr. Boeris sono stati ottenuti dall'acetone: ap- 

 partengono al sistema rnonoclino. Egli osservò che : 



a : b : e = 1,46016 : 1 : 0,40393. 

 /? = 81°, 31'. 



(1) Ann. d. Chem. 258; pag. 215. 



(2) Zeitschr. f. Kryst. u. Min. 17, pag. 82. 



