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L' identità del composto esaminato coti' acido esaidroftalico studiato da 

 Muthmann, appare evidente dallo specchietto che segue, nel quale si con- 

 frontano gli angoli calcolati : 



ANGOLI 



CALCOLATI 



Muthmann 



Boeris 



(111): (ITI) 

 (110): (010) 

 (110): (111) 

 \ (111):(T10) 

 (111): (TU) 

 (111):(TT1) 

 (T11):(T10) 



40.° 40' 

 34.° 40' 

 60.° 12' 

 85.° 44' 

 28.° 32' 

 51.° 40' 

 68.° 8' 



40.° 44' 

 34.° 42' 

 60.° 14' 

 85.° 39' 

 28.° 35' 

 51.° 44' 

 68.° 2' 



e) Comportamento dell'acido sedanonico coi riducenti. 



Riduzione con alcool e sodio. Trattammo con sodio in piccoli pezzi una 

 soluzione bollente di 6 gr. di acido sedanonico in 600 ce. di alcool asso- 

 luto, fino a soluzione, scaldando a b. m. Distillammo quindi 1' alcool, dopo 

 aver aggiunto alla massa una quantità sufficiente d' acqua. Il residuo 

 acquoso, concentrato, abbandona il sale organico che contiene in forma 

 di precipitato oleoso, colorato in bruno, che si solidifica raffreddandosi. Si 

 estrae questa massa dal liquido, si scioglie in acqua e si scompone con 

 acido solforico diluito. Il precipitato gelatinoso formatosi si estrae con etere 

 e si ha cosi una soluzione che per semplice evaporazione spontanea ab- 

 bandona degli aghi bianchi che riempiono bentosto tutta la massa del 

 solvente, specialmente se si aggiunge dell' etere petrolico. Si raccoglie la 

 materia cristallina e si lava su filtro con etere petrolico. Essa costituisce 

 cosi una massa di finissimi aghetti intersecantisi in tutti i sensi che danno 

 alla sostanza l' aspetto di un feltro leggerissimo e incoloro. All' analisi 

 diede numeri corrispondenti a quelli che si calcolano per 1' acido o-ossia- 

 milesaidrobenzoico {2 1 -Pentilolcicloesanmetiloico) : 



CH, 



H 2 C 



CH-CHOHCH 



4 ì 



CH-COOH 



C^/Z^Og 



CH„ 



