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Analisi. Gr. 0,1884 di sostanza diedero gr. 0,4640 di C0 2 e 0,1744 di H 2 0. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C 12 H 22 3 



C 67,16 

 H 10,28 



67,29 

 10,28 



L' acido ottenuto nel modo indicato or ora fonde a 111°-112°. — Per 

 cristallizzazione dall' etere acetico si potè elevarne il punto di fusione a 

 120°. L'acido stesso preparato per riduzione dell'acido sedanolico, come 

 sarà detto più avanti, fuse a 131° dopo ripetute cristallizzazioni. 



Il nuovo acido é solubile in etere, etere acetico, e benzolo ; insolubile 

 nelP etere petrolico. Sciolto in carbonato sodico è senza azione sul per- 

 manganato al 2 per cento freddo; il colore violetto rimase inalterato per 

 24 ore di seguito. È abbastanza stabile per esser conservato a lungo senza 

 alterazione. Sopporta anche una breve ebollizione con acqua; se però si 

 prolunga il riscaldamento, si produce tosto una materia che ha 1' odore del 

 sedano, e che non é altro che T anidride dell' acido stesso, e cioè la esai- 

 drobutilftalide normale. 



CH. 



CH Z - C 4 H Q 



Questa trasformazione si effettua istantaneamente riscaldando l' acido 

 in soluzione acetica anidra, ovvero trattandolo con cloruro di acetile. In 

 quest' ultimo caso si ottiene, per spontanea evaporazione del reagente un 

 olio insolubile nei carbonati alcalini, incoloro, con odore di sedano, che 

 per saponificazione con soda caustica rida 1' acido. 



Corrispondentemente alla costituzione di acido alcoolico, l'acido o-os- 

 siamilesaidrobenzoico non reagisce colla idrossilamina. 



Nelle acque madri eteree dell' ossiacido vi sono altre sostanze che non 

 abbiamo ulteriormente studiato. 



Riduzione dell'acido sedanonico con amalgama di sodio. L'acido seda- 

 nonico non è cambiato dall' amalgama di sodio a freddo. Per ebollizione 

 con un' amalgama al 3 °/ e acqua ce. 100 si ottiene, per acidificazione 

 ed estrazione con etere, un olio denso che non si potè mai ridurre allo 

 stato solido. Questo composto è un acido più ricco di due atomi di idro- 



