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L'ossidazione dell'acido sedanonico é veramento tipica, giacché i tre 

 acidi ora menzionati si formano in quantità all' incirca equimolecolari e 

 non si osservano che traccie di prodotti secondari. 



e) Comportamento dell' addo sedanonico eoli' acido solforico concentrato 

 e col cloruro di acetile. 



Il contegno dell' acido sedanonico coli' acido solforico concentrato ri- 

 corda assai quello dell' acido levulinico. Si ottiene un' anidride che ha 

 anch'essa odore di essenza di sedano. 



Scaldando a 100° 1' acido sedanonico con cloruro di acetile si forma 

 un olio insolubile nei carbonati alcalini, che per distillazione si scinde in 

 acido acetico e in un liquido oleoso di un odore simile a quello della se- 

 danolide. Questo prodotto dà per saponificazione cogli alcali caustici l'acido 

 sedanonico. 



VI. 

 Costituzione dell' acido sedanolico. 



a) Riduzione con alcool e sodio. 



Una soluzione di 15 gr. di acido sedanolico, recentemente preparato, 

 in 500 ce. di alcool assoluto fu trattato con sodio dapprima a freddo, poi 

 riscaldando a bagno maria, fino a saturazione. Il liquido diluito con 

 acqua e sottoposto a distillazione per scacciare 1' alcool, dà per concen- 

 trazione un deposito bruno chiaro, molle, che per raffreddamento si solidi- 

 fica completamente e può senz' altro esser separato dalle acque madri. 

 Questa sostanza si scioglie nell'acqua dandole un colore giallo chiaro; la 

 soluzione acquosa ben raffreddata si scompone con acido solforico diluito 

 fino a che non si forma più precipitato; quest' ultimo é dapprincipio oleoso 

 e denso, ma bentosto si solidifica prendendo struttura cristallina. Lo si 

 raccoglie alla pompa. Per liberarlo dalle traccie di acido solforico che vi 

 rimangono aderenti, noi 1' abbiamo sciolto in poco etere, abbiamo lavato 

 la soluzione con acqua, ripetutamente, essiccandola per ultimo con cloruro 

 di calcio. Abbiamo finalmente scacciato la massima parte del solvente nel 

 vuoto onde evitare ogni riscaldamento, concentrando fino a che cominciò 

 a separarsi 1' acido. Diluendo allora con etere petrolico, si ha precipita- 

 zione di una grande massa filamentosa incolora. Nelle acque madri tro- 

 vasi sciolta però una notevole quantità di acido allo stato di lattone. Onde 

 non perderlo, occorre eliminare il solvente, saponificare il residuo con 

 potassa e rinnovare sulla soluzione alcalina il processo ora descritto. 



