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L' acido che si ottenne in tal modo non era ancora completamente 

 stabile al permanganato; esso venne quindi sciolto in carbonato di soda 

 e trattato con queir ossidante, in soluzione acquosa al 2 per cento, fino 

 a colorazione persistente; bastarono a questo scopo pochi centimetri cubici 

 di camaleonte. Si filtrò e dal filtrato si rimise 1' acido in libertà e secca- 

 tolo nel vuoto lo si fece cristallizzare dall' etere acetico. Fonde cosi a 131° 

 ed é identico all' ossiacido ottenuto dall' acido sedanonico (V. pag. 314). 



All'analisi diede i numeri seguenti, concordanti colla formola dell'acido 

 o-ossiamilesaidrobenzoico : 



Analisi. Gr. 0,2079 di sostanza diedero gr. 0,1922 di H 2 e gr. 0,5104 



di 



co 2 . 









In 100 



parti : 









trovato 







C 



66,96 







H 



10,27 



calcolato per C H O, 



12 — 22^3 



67,29 

 10,28 . 



Nelle acque madri eteree di quest' acido rimangono anche in questo 

 caso delle sostanze oleose che per la loro piccola quantità sfuggono ad 

 ogni indagine. 



b) Ossidazione dell' acido sedanolico con permanganato potassico. 



Per questa operazione abbiamo adoperato 1' acido tal quale viene dalla 

 saponificazione della sedanolide, che eseguivamo pochi momenti prima 

 dell' ossidazione. A questo scopo si riscaldava una quantità nota di lattone 

 con la potassa caustica necessaria, in soluzione acquosa a bagno maria; 

 si raffreddava quindi il liquido a 0° con ghiaccio e lo si trattava a poco 

 a poco con una soluzione di permanganato al 2 per cento, fino a che non 

 se ne consumava più. Per tre gr. di acido sedanolico occorrono, cosi ope- 

 rando, 275 ce. di soluzione ossidante. Si filtra il liquido lavando bene il 

 precipitato manganico che si raccoglie sul filtro e si concentrano le acque 

 filtrate per distillazione nel vuoto. In questa operazione occorre non ecce- 

 dere col riscaldamento, giacché 1' acido deidrogenato nuovamente forma- 

 tosi, al pari dell' acido sedanolico, può trasformarsi nella rispettiva ani- 

 dride per idrolisi del suo sale sodico. Questo fatto si avverte agevolmente 

 per P odore di sedano svogentesi dai liquidi troppo riscaldati, odore che 

 come già si è detto è caratteristico delle anidridi di questi acidi tanto sa--, 

 turi, che non idrogenati. 



Abbiamo già fatto notare, nelP introduzione di questa memoria, che 

 l'ossidazione del nostro ossiacido si svolge secondo due vie ben distinte; 



