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una di esse conduce direttamente all' acido aromatico ossiamilbenzoico, per 

 semplice deidrogenazione e senza rottura del nucleo ciclico. L' altra via 

 porta, colla completa distruzione della molecola, alla formazione di acidi 

 grassi; quest'ultimo processo é però di ordine secondario e non si svolge 

 che sopra una parte relativamente piccola del prodotto sottoposto alla 

 reazione. Descriveremo qui partitamente le esperienze che ci hanno con- 

 dotto al riconoscimento delle sostanze già citate in questa sommaria espo- 

 sizione del processo ossidante. 



1° Acido o-ossiamilbenzoico (2 1 -pentilolfentnetiloico) e butilftalide. 



Il liquido acquoso proveniente dall' ossidazione or ora descritta, filtrato 

 e concentrato con cura, come si è detto, si raffredda energicamente con 

 ghiaccio e si neutralizza colla quantità esattamente necessaria di acido 

 solforico diluito. Si produce per tal modo un precipitato molle, butirroso, 

 che non tarda a rapprendersi in una massa cristallina che si separa facil- 

 mente per filtrazione dal liquido acquoso; essa é totalmente costituita dal- 

 l' acido aromatico sopra citato. Nelle acque madri rimangono sciolti gli 

 acidi grassi; si conservano adunque per la separazione di questi ultimi 

 che si eseguisce nel modo indicato più avanti. 



L' acido aromatico, nella sua qualità di ossiacido, si cambia con gran- 

 dissima facilità nel lattone rispettivo, la butilftalide, specialmente in pre- 

 senza di traccie di acido solforico; anzi a noi é accaduto di trovare il 

 prodotto cristallino raccolto come si è detto e lavato, cangiato in una massa 

 molle e in certi punti oleosa, per averlo lasciato cosi in essicatore durante 

 una notte. Quindi é della massima importanza lo sciogliere il prodotto im- 

 mediatamente dopo la filtrazione, in etere, il lavare la soluzione eterea 

 con acqua per alcune volte, e P essiccare accuratamente con cloruro di 

 calcio. 



Per riavere P acido si concentra alquanto lo sciolto etereo nel vuoto, e 

 si diluisce con etere petrolico. Si ha cosi una massa cristallina bianchis- 

 sima che si purifica ripetendo alcune volte la precipitazione dalla solu- 

 zione eterea con ligroino. In queste operazioni una parte dell' acido rimane 

 nel solvente in forma lattonica. L' acido puro é in aghetti raggruppati, in- 

 colori fondenti a 71°-72°. 



Analisi. I. Gr. 0,0962 di sostanza diedero gr. 0,2447 di C0 2 e gr. 0,0700 

 di Hfi. 

 II. Gr. 0,1784 di sostanza diedero gr. 0,4502 di C0 2 e gr. 0,1292 

 di Hfi. 



In 100 parti : 



