e 



i. 



69,37 



ii. 

 68,83 



H 



8,09 



8,05 



— 321 — 



trovato calcolato per C l2 H l6 3 



69,23 

 7,69. 



L' acido o-ossiamilbenzoieo non é intaccato dal permanganato in solu- 

 zione alcalina a freddo. È facilmente solubile in etere, benzolo ed etere 

 acetico; insolubile nell'etere petrolico. Anche allo stato puro si trasforma 

 lentamente in butilftalide. 



Sale argentico. Si preparò sciogliendo una piccola quantità di acido 

 puro nella ammoniaca diluita in modo da avere una soluzione quasi neutra. 

 Si filtrò e si aggiunse nitrato d' argento nella quantità necessaria. Precipi- 

 tato bianco caseoso non totalmente insolubile nell' acqua. 



Analisi. I. Gr. 0,1964 di sale diedero gr. 0,3300 di C0 2 e gr. 0,0913 

 di H 2 0. 

 II. Gr. 0,3088 di sale diedero gr. 0,1052 di argento metallico. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C 12 H ì5 AgO^ 



i. ii. 



C 45,82 45,71 



H 5,16 4,76 



Ag 34,06 34,28 . 



Butilftalide. Non abbiamo avuto alcun bisogno di prepararci espressa- 

 mente questo interessante derivato dell' ossiacido ora descritto, giacché du- 

 rante le manipolazioni se ne forma sempre, malgrado ogni cautela. È un 

 olio incoloro denso che si estrae e si essicà in soluzione eterea. Distilla 

 tutto tra 177°-178° alla pressione di 15 mm. 



Analisi. Gr. 0,2262 di sostanza hanno dato gr. 0,6242 di CO e gr. 0,1579 



di 



Hfi. 









In 100 



parti : 









trovato 







C 



75,31 







H 



7,75 



calcolato per C ì2 H u 2 



75,79 



7,37. 



Questa ftalide ha odore ben marcato di sedano, specialmente a forte 

 diluzione, e traente piuttosto al dolciastro: in ciò differisce dalla sedanolide. 



Il rendimento in acido ossiamilbenzoico e butilftalide é assai soddisfa- 

 cente. Da 25 gr. di sedanolide noi abbiamo avuto circa 19 gr. di butilfta- 

 lide greggia. 



Serie V. — Tomo VII. 41 



