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consimile. Ed ecco come si formerebbe : la fenilidrazina, fornita come è 

 di potere riduttore, ridurrebbe il jodato a joduro, mentre essa si trasfor- 

 merebbe in fenolo rendendo libero l'acido, con cui essa era combinata; 

 l'acido decomporrebbe il joduro: l'acido jodidrico formatosi reagirebbe alla 

 sua volta sull'acido jodico reso esso pure libero dallo stesso acido da 

 parte di jodato indecomposto: l'acido jodidrico poi e l'acido jodico re- 

 ciprocamente decomponendosi libererebbero del jodo, il quale reagendo 

 allo stato nascente darebbe origine all'anzidetto fenolo jodato. La reazione 

 potrebbe rappresentarsi colle seguenti reazioni : 



l a 3C"H 5 HN=NH 2 , HCl-i-2I0 3 K=3N 2 -h3C G H h -OH-h2KI^-3H 2 0-h3HCL 

 2 a IO z K-h 5AY-H- QHCl = 3P-h 3H 2 -+- 6KCI . 

 3 a C e H">-OH-h3P = 3HI-+-C 6 H à p.OI. 



È necessario impiegare un sale di fenilidrazina, perché, affinchè si com- 

 pia la reazione, é indispensabile la presenza di un acido che decomponga 

 il joduro formatosi e il jodato ancora indecomposto, acciò si renda libero 

 il jodo necessario alla formazione de] prodotto di sostituzione jodica del 

 fenolo : acido il quale é appunto somministrato dal sale di fenilidrazina. 

 Infatti la reazione non ha per nulla luogo quando invece del sale s' im- 

 piega la base libera. Essa ha luogo subito quando, dopò aver aggiunto la 

 base libera, si aggiunga un acido. — L' intorbidamento bianco-giallastro 

 che si manifesta quando alla soluzione di jodato si aggiunga piccola quan- 

 tità di sale di fenilidrazina e si agita, é probabile sia dovuto a qualche 

 prodotto di sostituzione jodica meno jodato, che si forma da principio. 



Frattanto coli' anzidetto reattivo in una soluzione di bromato di potassio 

 non si manifesta a freddo alcuna reazione : ma scaldando hanno luogo 

 gii stessi fenomeni osservati nel caso del jodato : il liquido intorbida as- 

 sumendo colore giallognolo : poi per maggiore quantità di reattivo si ha 

 precipitato rosso-bruno più marcato che nel caso del jodato. — La rea- 

 zione, non vi ha dubbio, deve avvenire nello stesso modo e per lo stesso 

 meccanismo come pel jodato; deve rendersi libero del bromo che, agendo 

 sul fenolo, in cui la fenilidrazina per ossidazione si trasforma, dà origine 

 ad un prodotto più o meno bromato e finalmente ad un prodotto di massima 

 bromurazione di color rosso-bruno analogo all' annidalina, che si potrebbe 

 chiamare annidalina bromica. Ma per stabilire la natura tanto del composto 

 jodato e bromato di color rosso-bruno intendo istituire nuove ricerche. Ve- 

 rificandosi la previsione suesposta, nelle suaccennate reazioni si avrebbe 

 nel primo caso un nuovo metodo per ottenere Pannidalina jodica : nel se- 

 condo, si avrebbe una nuova annidalina, l' annidalina bromica. 



Sui clorati la fenilidrazina non ha azione di sorta o almeno non ma- 



