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sulla presenza dell'acido urocloralico, potendo essere manifestata da altre 

 sostanze che si possano trovare nelle urine. 



La proposta quindi di un metodo facile e sicuro per dimostrare la pre- 

 senza di questo prodotto di trasformazione dell' idrato di cloralio nelle 

 urine, può presentare interesse pratico per l'analisi zoochimica e chimico- 

 tossicologica. Il metodo che io propongo é fondato sulle considerazioni 

 che seguono. 



L'acido urocloralico: C s H n Cl z O, come é noto, risulta dalla condensa- 

 zione di una molecola di alcol tricloretilico, CCl z .CH 2 .OH, con una mo- 

 lecola di un acido monobasico che ha i più stretti rapporti coi glucosi e 

 al quale fu dato il nome di acido glicoronico : COH(CH.OH)\CO.OH. — 

 L'acido urocloralico é quindi un acido gluronico copulato, al quale, tenuto 

 conto della natura delle due sostanze, dalle quali risulta costituito, si at- 

 tribuisce il nome scientifico di acido tricloretil-glacoronico. 



All'acido urocloralico, come agli altri acidi glucoronici copulati si dà 

 la costituzione dei glucosidi. Ammettendo che l'acido glucoronico, come il 

 glucosio, possegga la funzione di anidride interna, ed abbia costituzione lat- 

 tonica, la sua formula di costituzione sarà : 



CO. OH — CH. OH — CH— CH. OH — CH. OH— CH. OH 



Or bene, se si sostituisca l'atomo di idrogene idrossilico del primo anello 

 carbonico, che si trova in rapporto coli' ossigeno anidridico, col radicale 

 dell'alcool tricloroetilico, si avrà l'acido urocloralico o acido tricloretil- 

 glucoronico : 



CO. OH— CH.OH—CH— CH.OH— CH.OH— CH.O.CCP.CH 2 . 



L'acido glucoronico si forma nell'organismo certamente dal glucosio, 

 e l'alcol tricloroetilico per riduzione dal cloralio: la trasformazione poi di 

 questi due composti in acido urocloralico avviene con eliminazione di una 

 molecola d'acqua: 



CO.OH— CH.OH— CH — {CH.OHf.CH.OH -+- CCl\CH\OH — 



CO. OH— CH.OH— CH— {CH.OH f — CH.OCCl\CH 2 -h H 2 



