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Parte sperimentale. 
La soluzione da cui son partito per provare il metodo esposto, 
fu preparata sciogliendo nella quantità necessaria di acido clo¬ 
ridrico diluito del carbonato di calcio o dell’ ossido di magnesio 
debitamente purificati, e diluendo opportunamente il liquido. 
Un volume misurato della detta soluzione veniva fortemente 
concentrata a bagno-maria in capsula di platino fino ad avere 
un residuo di pochi centimetri cubici, che, decantato in un bic¬ 
chiere , si trattava con una goccia o due di ammoniaca ed un 
eccesso di soluzione concentrata di carbonato ammonico (prepa¬ 
rata sciogliendo gr. 250 di carbonato ammonico del commercio 
in 360 c. c. di ammoniaca o=0.92 ecl acqua da formare un litro), 
e abbandonato il tutto per circa un giorno, agitando spesso con 
una spatola di vetro. Trascorso tale tempo il precipitato veniva 
raccolto su filtro e quivi lavato con un miscuglio di carbonato 
ammonico ed ammoniaca. Non è necessario di staccare meccani¬ 
camente, come al solito, fino alle ultime particelle di precipitato 
che aderiscono al bicchiere, anzi in questo caso speciale, che ade¬ 
riscono fortissimamente, riesce talora difficilissima l’operazione, in¬ 
vece dopo aver decantato sul filtro tutto ciò che si può del precipi¬ 
tato ed aver lavate le particelle che restano si sciolgono queste in 
una goccia di acido nitrico diluita con acqua, si versa la soluzione 
nel crogiuolo tarato ove bisogna, in seguito, mettere tutto il re¬ 
sto del precipitato, si sciacqua il bicchiere aggiungendo le acque 
di lavaggio al crogiuolo, il tutto si evapora a secco e si calcina 
leggermente il residuo. 
Avviene quasi sempre che il liquido filtrato dal precipitato dei 
carbonati contenga ancora disciolta qualche traccia di questi (spe¬ 
cialmente di magnesio) e per ricuperarla l’ho svaporato comple¬ 
tamente a secco in capsula di platino, ho calcinato leggermente 
il residuo pei 1 scacciare la piccolissima quantità di sali ammonia¬ 
cali che conteneva, 1’ ho ripreso con soluzione di carbonato am¬ 
monico, portato di nuovo a secco, ripreso con acqua e carbonato 
ammonico e raccolto sopra un piccolo filtro a parte, o sopra lo 
stesso filtro contenente la gran parte dei carbonati. Il precipitato 
veniva seccato a 100°, staccato dal filtro e messo nel crogiuolo 
di platino tarato precedente, aggiuntevi le ceneri dei filtri, scal¬ 
dato , leggermente prima, sopra una lampada Bunsen , poi più 
fortemente ed infine mantenuto per circa 15 minuti al rosso-bianco 
con la lampada ferruminatoria. Si ottenevano così gli ossidi che 
