22 K. Stolte, 



Somit wurden gefunden : 



C 51,21 Proz. 



H 5,30 „ 



Mit 1,2574 g dieser Substanz wurde in 17,678 g (= 20 ccm) frisch ge- 

 frorenem Benzol die Molekulargewichtsbestiinmung vorgenommen. 

 Es betrug die Gefrierpunktserniedrigung 0,5755°. 



Hieraus berechnet sich ein Molekül ai-gewicht von 607,5. Daher 

 muß das der einfachen Formel C 14 H 1S N0 8 entsprechende Molekül 

 (= 328) verdoppelt werden. 



Demgemäß ist als richtige Formel der nicht acetylierten Sub- 

 stanz C 12 H 20 N 2 O 8 anzunehmen, was auch den bei der Analyse 

 gefundenen Zahlen am besten entspricht: 



Berechnet für C 12 H 20 N 2 O 8 Gefunden 



C 44,96 Proz. 45,11 Proz. 



H 6,29 „ 6,55 „ 



N 8,76 „ 8,89 „ 



Ähnlich beim „Tetraacetat", besser Octacetat: 



Berechnet für C 28 H 36 N 2 16 Gefunden 



C 51,18 Proz. 51,21 Proz. 



H 5,53 „ 5,30 „ 



Über die Verkettung des tertiären N- Atoms mit den C- Atomen 

 gab die Oxydation Aufschluß. Nach mehreren ergebnislosen Ver- 

 suchen mit verschiedenen Oxydationsmitteln führte nachstehende 

 Methode zum Ziele : 



3 g des Glykosaminderivats wurden in 150 ccm 6 proz. Wasserstoff- 

 superoxyds gelöst. Auf Zugabe von 6 g Natronhydrat in Stangen begann in- 

 folge der Erwärmung bei der Lösung des Natrons eine lebhafte Sauerstoff- 

 entwickelung, die durch Einstellen in den Brutsehrank unterhalten wurde. Am 

 folgenden Tage wurden weitere 5 ccm 30 proz. H 2 2 (Merck) hinzugegeben 

 und die Oxydation auf dem Wasserbade bei 80° vollendet. Der beste Maß- 

 stab für die Vollendung der Reaktion ist das Verschwinden des Reduktions- 

 vermögens der Lösung; es empfiehlt sich daher, so lange mit dem Zusätze 

 kleiner Mengen Wasserstoffsuperoxyds fortzufahren, bis dieser Punkt erreicht 

 ist. Während der Oxydation färbt sich die Lösung zunächst leicht gelb, 

 wird dann wieder fast farblos. Auf Zusatz von starken Mineralsäuren zu 

 den noch heißen Lösungen kommt es unter lebhafter C 2 -Entwickelung zu- 

 nächst zur Lösung des während der Oxydation sich regelmäßig bildenden 

 Niederschlages ; danach aber beginnt die Lösung sich zu trüben, und es fallen 

 beim langsamen Abkühlen lange Kristallnadeln, beim Umschütteln und raschen 

 Erkalten kleinste (mikroskopische) stark glänzende Kristallenen aus. Die 

 Ausbeute beträgt etwa 60 Proz. Durch Behandeln mit Tierkohle oder durch 

 Reinigen über das in Alkohol sehr schwer, in Wasser viel leichter lösliche 

 Ammoniaksalz werden sie von stets anhaftendem gelblichem Farbstoff befreit. 



Beim Erhitzen sublimiert die Substanz. Bei 272° zersetzt sie 

 sich. In kaltem Wasser ist sie sehr schwer löslich. Mit Calcium 



