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Weg des Abbaues, sowie über die Mengen, die ein Tier zu zer- 

 stören vermag, wissen wir aber vorläufig noch recht wenig. 



Die nachstehenden Untersuchungen, die ich auf Herrn Prof. 

 Hofmeisters Veranlassung unternahm, hatten die Aufgabe, diese 

 Lücke auszufüllen. Zunächst galt es, die Größe des Glykosamin- 

 verbrauches am lebenden Tiere zu bestimmen. Dann aber zog ich 

 noch eine andere, bisher wenig beachtete, aber in engster Be- 

 ziehung zum Glykosamin stehende Substanz in den Bereich meiner 

 Untersuchungen. 



Es ist bekannt, daß das freie Glykosamin ein recht un- 

 beständiger Körper ist. Lobry de Bruyn untersuchte den sehr 

 komplizierten Zersetzungs Vorgang genauer 1 ). Dabei fand er, daß 

 die Rechtsdrehung wässeriger und methylalkoholischer Lösungen 

 des Glykosamins bei längerem Stehen langsam zurückging, und 

 daß nach einem Monat aus dem Methylalkohol eines der Zer- 

 setzungsprodukte, ein linksdrehender Körper, auskristallisierte, der 

 sich mit einer anderen, vom gleichen Autor durch Einwirkung von 

 ammoniakalischem Methylalkohol auf Fruktose erhaltenen Substanz 2 ) 

 als identisch erwies. Gleichzeitig zeigte er, daß die Zersetzung des 

 Glykosamins, „bei der zweifellos Feuchtigkeit und Sauerstoffzutritt, 

 sowie wahrscheinlich Gegenwart freien Alkalis beteiligt sind", bei 

 mäßig erhöhter Temperatur eine sehr erhebliche Beschleunigung 

 erfährt. Übertrifft doch die Menge des Umwandlungsproduktes 

 bei 32° die bei Zimmertemperatur gebildete um mehr als das 

 Fünffache! 



Bot schon allein die Frage nach der chemischen Konstitution 

 dieses einen der Umwandlungsprodukte des Glykosamins genügendes 

 Interesse, so war in Anbetracht des Umstandes, daß sich alle 

 soeben angeführten, die Umwandlung begünstigenden Momente in 

 den Gewebsflüssigkeiten der Tiere finden, die Prüfung der Frage 

 nahegelegt, ob sich nicht auch im lebenden Organismus eine gleiche 

 Umlagerung des freien Glykosamins nachweisen läßt. 



2. Über das Fruktosazin und seine Überführung in 

 Pyrazindicarbonsäure. 



Um reichlichere Mengen des Umwandlungsproduktes des 

 Glykosamins zu erhalten, benutzte ich das von Lobry de Bruyn 

 angegebene Verfahren der Darstellung aus Fruktose: 



1 ) Rec. d. trav. chim. d. Pays-Bas 18, 77—83. 



2 ) Ebenda 18, 72—76. 



