Über die Polypeptidphosphorsäure (Paranucle'insäure) des Case'ins. 13 



0,1685 g verbrauchten 8,95 ccm V 10 n-NaOH = 7,39 Proz. N. 

 0,1215 g „ 6,38 „ „ = 7,31 „ „ 



Berechnet für C 5 H 9 N0 4 C1H Gefunden 



N 7,64 7,39 Proz. 



7,31 „ 

 Die Kristalle waren rechtsdrehend. Die Ausbeute betrug 20 g. 

 Das viel Salzsäure enthaltende Filtrat vom Glutaminsäurechlorhydrat 

 wurde wiederholt behufs Vertreibens der Salzsäure eingedampft, schließlich 

 wurde so lange mit Kupferoxydul gekocht, bis in der Flüssigkeit nur mehr 

 wenig Chlor nachweisbar war. Von dem unlöslichen Kupferchlorür wurde 

 abfiltriert und die blaue Lösung mit Kupferkarbonat gekocht, wobei sie nur 

 wenig Kupfer mehr aufnahm. Das Filtrat wurde auf ein kleines Volumen 

 eingedampft. Nach längerem Stehen fiel a spar a ginsau res Kupfer in 

 typischen Formen aus. 



0,2071 g lufttrockenes Kupfersalz gaben beim Glühen 0,0604 g Cu 0. 

 Berechnet für Cu C 4 H 5 N 4 -f- 4 1 /, H 2 O Gefunden 



Cu 23,06 Proz. 23,30 Proz. 



Die Ausbeute betrug nur 1,5 g, doch war die vorhergehende Behand- 

 lung sicher mit großen Verlusten verbunden. 



-B 2 . Aus der alkoholischen Lösung wurde der Alkohol abdestilliert. 

 Beim Eindampfen schieden sich neben leucinähnlichen Kugeln tyrosinähn- 

 liche Nadelbüschel aus, die einen Schmelz- und Zersetzungspunkt von 265° 

 zeigten und sehr schwach Millonsche Beaktion gaben. Alles wurde in viel 

 Wasser gelöst, wobei ein sehr geringer Best (Tyrosin ?) zurückblieb, der 

 nicht weiter untersucht wurde. Nach Entfernung des Baryums mittels 

 Schwefelsäure wurde behufs Nachweis von Diaminotrioxydodekansäure noch- 

 mals mit Phosphorwolframsäure gefällt. Der geringe Niederschlag wurde 

 umkristallisiert, wobei ein Teil ungelöst zurückblieb. Die ausgefallenen 

 Kristalle hatten Kugelformen, sie wurden der allzu geringen Menge wegen 

 nicht weiter verarbeitet. Das Filtrat wurde mit Barytwasser von Schwefel- 

 säure und Phosphorwolframsäure befreit, das überschüssige Baryum durch 

 C0 2 entfernt, die Lösung zur Trockne eingedampft und auf Prolin ver- 

 arbeitet. Es gelang indessen nicht, bei Anwendung der Methode von Kos sei 

 und Dakin 1 ) durch Extraktion mit absolutem Alkohol genügend Substanz 

 zu isolieren, um Prolin zu identifizieren. 



Der in absolutem Alkohol unlösliche Teil des Trockenrückstandes wurde 

 nach Fischer verestert, er wog 40g. Beim Sättigen mit C1H fielen noch 20g 

 BaCl 2 aus, entsprechend 13,13 g Ba, so daß also etwa 27 g organische Substanz 

 verestert wurden. Bei der Destillation der Ester erhielt ich drei Fraktionen. 





Druck 



mm 



Temperatur 





innen 



des Bades 



Fraktion I 



5—2 

 2 

 2 



24—60° 



60—82° 



110—152° 



75° 



Fraktion II 



100° 



Fraktion III 



110—200° 



x ) Zeitschr. f. physiol. Chem. 41, 410. 



