12 Alfred Reh, 



dampfen auf ein kleines Volumen mit Salpetersäure neutralisiert und mit 

 alkoholischer Silbernitratlösung versetzt wird. Von dem zuerst ausfallenden 

 amorphen Niederschlag wird abgegossen, mit absolutem Alkohol und vor- 

 sichtig mit Äther versetzt und geschüttelt. Es fallen schöne Kristalle aus, 

 deren Menge nach weiterem Schütteln mit Äther zunimmt. Es gelang 

 schließlich, 0,4 g zu gewinnen. Nach wiederholtem Umkristallisieren reichte 

 die übrig bleibende Menge nicht mehr zu einer Analyse. Die Substanz 

 schmolz bei 166°, nach weiterem Umkristallisieren zersetzte sie sich bei 172°. 

 Gulewitsch gibt als Schmelzpunkt 176 bis 183° an. Trotz dieser Differenz 

 ist auf Grund der Darstellung und der Eigenschaften an der Identität der 

 Kristalle mit Argininsilbernitrat nicht zu zweifeln. 



c) Lysin. 



Das Filtrat vom Argininsilber enthielt Baryum und Silber, die durch 

 Kohlensäure und Schwefelwasserstoff entfernt wurden. Das hellgelbe Filtrat 

 wurde zur Trockne eingedampft, mit wenig Wasser aufgenommen und noch- 

 mals eingedampft, wobei es zum Kristallbrei erstarrte. Nachdem die Kri- 

 stalle in wenig Wasser wieder in Lösung gebracht waren, wurde mit alko- 

 holischer Pikrinsäurelösung gefällt. Unter Kohlensäureentwickelung fiel ein 

 gelber, körniger Niederschlag aus. Ausbeute = 18g. Nach Umkristalli- 

 sieren aus wenig siedendem Wasser fielen sofort prachtvolle gelbe Nadeln 

 aus, die sich nach zweimaligem Umkristallisieren als Lysinpikrat erwiesen. 



0,2481g Substanz gaben 39,59 ccmN bei 15,1° C und 751,0 mm B. 



Berechnet für Gefunden 



C 6 H 14 N 2 N 2 .C 6 H 2 (N0 2 ) 3 OH 

 N 18,69 Proz. 18,47 Proz. 



d) Aminosäuren. 



Das Filtrat vom Phosphorwolframsäureniederschlag wurde nun mit 

 Baryt wasser völlig ausgefällt, wodurch Phosphorwolframsäure, Phosphorsäure, 

 Schwefelsäure und Uran entfernt wurden. Das Filtrat wurde durch Einleiten 

 von Kohlensäure, Aufkochen und Filtrieren vom Barytüberschuß befreit, auf 

 ein kleines Volumen eingedampft und nach Entfernen des nachträglich aus- 

 gefallenen Baryumkarbonats mit Alkohol gefällt: 



Alkoholniederschlag = JB n alkoholische Lösung = J3 2 . 



B x . Der Alkoholnied erschlag wurde in Wasser aufgelöst, mit Schwefel- 

 säure vom Baryum quantitativ befreit, verdünnt und mit Kupferkarbonat 

 gekocht. Das blaue Filtrat wurde eingedampft und zur Kristallisation ge- 

 bracht. Es schieden sich zweierlei Kupfersalze aus, die tyrosinähnlichen 

 blauen Nadelbüschel des Kupferasparagats und Wetzsteinformen des glutamin- 

 sauren Kupfers. Da eine scharfe Trennung der beiden Kupfersalze sich 

 durch Umkristallisieren nicht erreichen ließ, wurde alles in Salzsäure ge- 

 löst, Schwefelwasserstoff eingeleitet, das Filtrat von Schwefelkupfer auf ein 

 kleines Volumen eingedampft und mit Salzsäuregas gesättigt. Es erfolgte 

 reichliche Kristallisation von Glutaminsäurechlorhydrat. Die Stickstoff- 

 bestimmung nach Kjeldahl, die mit den bei 110° getrockneten schneeweißen 

 Kristallen vorgenommen wurde, ergab folgendes : 



