Zur Kenntnis der Neutralsalzwirkungen. 63 



tivem (Laugen-)Eiweiß durch J am meisten gehemmt, durch S0 4 

 am meisten gefördert werden. Auch das entspricht den Tatsachen. 

 Es wird also verständlich, warum je nach saurer oder alkalischer 

 Reaktion die Anionenreihen bei der Kolloidf älluug konträr ver- 

 laufen. Ganz analoge Betrachtungen machen die Kationenwirkung 

 begreiflich. Die Umkehr der Ionenreihen rührt also bei der 

 Kolloidaussalzung von dem verschiedenen Ladungssinn her, der 

 durch die H- Ionen der Säure, die OH - -Ionen der Lauge den 

 Kolloidpartikeln zuerteilt werden kann. 



Wollten wir nun diese Anschauungen auf die homogenen Systeme 

 übertragen, so kämen wir zu der Vorstellung, daß auch da das 

 gegensätzliche Verhalten der Salzionen von engeren Beziehungen 

 zwischen H- oder OH -Ionen einerseits, den mit den Salzen zu- 

 sammen gelösten Stoffen andererseits herrührt. Indessen soll auch 

 hier wieder vorläufig auf den Versuch verzichtet werden, mit Hilfe 

 derartiger Vorstellungen von der Bildung von Komplexen die ver- 

 schiedenen Neutralsalzwirkungen anschaulich zu beschreiben; zuvor 

 ist es notwendig, alle diese Wirkungen bei wechselnden Reaktions- 

 stufen, von ausgesprochen saurer bis zu ausgesprochen alkalischer 

 Reaktion, genau durchzuuntersuchen. 



Zum Schluß seien noch ein paar Worte über Deutungsver- 

 suche für den Einfluß der Salze speziell auf die Esterzersetzung 

 gesagt, welche von Arrhenius und von Euler herrühren. Es 

 wurde früher (S. 47) zitiert, daß die Esterkatalyse mit Säure 

 durch Sulfat verlangsamt, durch Chlorid und Bromid beschleunigt 

 wird, und daß umgekehrt die Esterverseif ung durch Sulfat be- 

 schleunigt und durch Chlorid, Bromid, Jodid verlangsamt wird. 

 Für diese inversen Einflüsse gaben Arrhenius und Euler Spezial- 

 erklärungen *) : die verzögernde Wirkung der Sulfate bei der 

 Esterkatalyse sollte davon herrühren, daß sich HS0 4 -Ionen bilden, 

 die verzögernde Wirkung der Halogenionen bei der Verseifung 

 davon, daß sich Molekularverbindungen zwischen Ester und Salzen 

 bilden, oder daß der Zustand der Lauge irgendwie durch die Salze 

 geändert wird. Hierzu ist zu sagen, daß, wenn auch das eine oder 

 andere bis zu einem gewissen Grade zutreffen sollte, doch auf alle 

 Fälle die Erscheinungen bei der Esterspaltung dieselbe Deutung 

 erfordern, wie die übrigen Neutralsalzwirkungen , da die von Ar- 

 rhenius und Euler speziell ins Auge gefaßten Vorgänge durch 

 die vorliegenden Untersuchungen nur als ein Einzelfall der im 



x ) Siehe Zeitschr. f. physikal. Chem. 32, 348 (1900) und 36, 659 (1901). 



