0. v. Fürth u. E. Jerusalem, Über die chemische Stellung usw. 147 



geschlossen geblieben war, wurde nunmehr das ganze Pankreas 

 durch Wirkung erwärmter Natronlauge verflüssigt und in die Ver- 

 arbeitung einbezogen. Das dieser Darstellung zugrunde liegende 

 Prinzip war folgendes: Zerkleinertes Ochsenpankreas wurde mit lproz. 

 Natronlauge angerührt und die Mischung 24 Stunden lang erwärmt, 

 bis die Lösung dünnflüssig geworden war. Dieselbe wurde nunmehr mit 

 Essigsäure schwach angesäuert, filtriert, mit Ammoniak schwach alkalisch 

 gemacht, stark konzentriert und mit Alkohol gefällt. Die so erhaltene 

 Nucleinsäure (a-Guanylsäure), welche durch wiederholtes Lösen in 

 Wasser und Fällen mit Alkohol gereinigt werden konnte , sollte sich 

 nun, Bangs Angaben zufolge, von der früher beschriebenen 

 /3-Guanylsäure lediglich durch den Mehrgehalt einer Glyce- 

 rinpentosegruppe unterscheiden (vgl. die beiden Formelbilder 

 auf S. 179 der Abhandlung von Bang und Raaschou) und durch 

 Einwirkung von Alkali in dieselbe übergeführt werden. 



Dieses Präparat (a-Guanylsäure) umfaßt nun, seiner Darstellungs- 

 weise entsprechend, offenbar die Gesamtmenge der im Pankreas 

 enthaltenen Nuclei'nsäuren, etwa mit Ausnahme der /3- Guanylsäure. 

 Denn alle Nuclei'nsäuren geben ja in Wasser lösliche Alkalisalze und 

 können durch Alkohol gefällt werden. Alle, mit Ausnahme der 

 /3-Guanylsäure , sind durch {Essigsäure nicht fällbar, daher dürfte nur 

 die ß-Guanylsäure beim Ansäuern der alkalischen Pankreaslösung mit 

 Essigsäure ausgefallen und der weiteren Verarbeitung entgangen «sein. 



Auf diese cc - Guanylsäure bezogen sich nun unsere Einwände 

 gegen die Existenz der Guanylsäure. Dieselben basierten auf der Fest- 

 stellung, daß die Hauptmenge der Pankreasnucleinsäure oder, 

 genauer ausgedrückt, des nach Neumanns Verfahren dargestellten 

 Nucleinsäurengemenges (vorausgesetzt, daß es sich um mehrere 

 chemische Individuen handelt) durchaus den Charakter der Thymo- 

 nuclei'nsäuren trägt. 



Wenn nun Bang den Vorwurf gegen uns erhebt, daß wir unsere 

 Ergebnisse von der cc - Guanylsäure auf die ß - Guanylsäure übertragen 

 haben, so ist dieser Vorwurf vollkommen unberechtigt, denn diese 

 Übertragung basierte ja eben auf Bangs eigenen, sehr bestimmt 

 lautenden Angaben, denen zufolge die beiden Guanylsäuren sich vonein- 

 ander nur durch eine Glycerinpentosegruppe unterscheiden und durch 

 einfache Alkaliwirkung ineinander übergeführt werden können. Es 

 war daher nicht nur statthaft, sondern selbstverständlich, daß wir 

 zum Zwecke des Studiums der Guanylsäure das neuere Darstellungs- 

 verfahren Bangs gewählt haben, welches, Bangs eigenen Angaben 

 zufolge , den älteren Methoden gegenüber einen erheblichen Fortschritt 

 bedeutete und den großen Vorteil einer unvergleichlich besseren Aus- 

 beute bot. 



Ebenso selbstverständlich aber ist es, daß die Berechtigung einer 

 Übertragung unserer Befunde von der oc-Guanylsäure auf die /3-Guanyl- 

 säure in demselben Augenblicke entfällt, wo Bang aufgehört hat, an 

 der Annahme einer nahen Verwandtschaft und eines engen Zusammen- 

 hanges dieser beiden Substanzen festzuhalten. Wir glauben annehmen 

 zu dürfen , daß dies gegenwärtig der Fall ist , da ja offenbar eben die 



