E. Friedmann, Zur Kenntnis des Abbaues der Karbonsäuren usw. 159 



wird, daß also allgemein die Gruppe R. CH(NH Acyl). COOH 

 nicht abbaufähig ist. Die zu dieser Deutung in Widerspruch 

 stehende Tatsache, daß Beuzoylleucin in Hippursäure übergeht, legt 

 die Vermutung nahe, daß die Abbaumöglichkeit des Benzoylleucins 

 bedingt wird durch den chemischen Bau der Gruppe R der 

 allgemeinen Formel R. CH (NH. Acyl) . COOH. Nun liegt dem 

 Leucin ein Kohlenstoffskelett mit verzweigter Kohlenstoffkette zu- 

 grunde, während die beiden von Magnus -Levy verfütterten 

 benzoylierten Aminosäuren, die zum Leucin chemische Vergleichs- 

 punkte bieten, das Benzoylalanin und die Benzoylaminobuttersäure 

 eine normale Kohlenstoffkette haben. 



Es erhebt sich daher die Frage: Besteht ein prinzipieller 

 Unterschied beim Abbau normaler und verzweigter Karbonsäuren 

 im Tierkörper? 



Zur Beantwortung dieser Frage habe ich das Verhalten der 

 normalen und der verzweigten methylierten Aminosäuren im Organis- 

 mus des Hundes untersucht und berichte in der vorliegenden Arbeit 

 zunächst über die Resultate, die ich über das Vei halten der nor- 

 malen methylierten «-Aminosäuren gewonnen habe. 



Die verfütterten Substanzen wurden in Dosen zu 5 g in 100 ccm 

 Wasser gelöst und per Schlundsonde appliziert. Geprüft wurde 

 das Verhalten der ersten fünf Glieder der Reihe des Sarkosins, 

 also des Sarkosins, der d-1-w-Methylaminopropionsäure, der d-1- 

 cc-Methylamino-n-buttersäure , der d-1-a-Methylamino-n-valeriansäure 

 und der d-1-w-Methylamino-ncapronsäure. 



Die nachstehende Tabelle gibt die Zusammenstellung der er- 

 haltenen Resultate. 



Eingeführt 



Ausgeschieden 



Substanz 



Menge 

 g 



entspr. 

 C 



g 



C -Ver- 

 mehrung 



g 



C -Ver- 

 mehrung 



entspr. 

 Substanz 



g 



C -Vermehrung 

 in Prozenten 

 der verfütter- 

 ten Substanz 



Proz. 



CH 2 (NH.CH 3 ).COOH . 

 CH 3 .CH(NH.CH 3 ) 



.COOH 



CH 3 .CH 2 .CH(NH.CH 3 ) 



.COOH 



CH 3 .CH 2 .CH 2 .CH(NH 



.CH 3 ).C00H .... 

 C H 3 . C H 2 . C H 2 . C H 2 



.CH(NH.CH 3 ).COOH 



5 

 5 

 5 



5 

 5 



2,020 

 2,305 

 2,539 

 2,745 

 2,895 



0,701 

 0,770 

 0,761 

 2,738 

 2,241 



1,735 

 1,670 

 1,499 



4,873 

 3,870 



34,70 

 33,41 

 29,97 

 97,47 

 77,40 



