Zur Kenntnis des Abbaues der Karbonsäuren im Tierkörper. 163 



wurde vom Schwefelwasserstoff durch Einleiten von Luft befreit, 

 mit Natronlauge genau neutralisiert, darauf mit 42 ccm 1 / 10 n-Natron- 

 lauge und einer ätherischen Lösung von 19 g ß - Naphtalinsulf o- 

 chlorid sechs Stunden geschüttelt, unter dreimaligem Hinzufügen 

 von je 42 ccm 1 / 10 n-Natronlauge nach je einer Stunde. Beim An- 

 säuern mit konzentrierter Salzsäure wurde eine milchige Trübung 

 erhalten, die rasch einer kristallinischen Ausscheidung Platz machte. 

 Nach 12 stündigem Stehen im Eisschrank wurde das Reaktions- 

 produkt abgesaugt, in 100 ccm Wasser suspendiert und durch 

 tropfenweisen Zusatz von verdünntem Ammoniak zur Lösung ge- 

 bracht. Nach 12 stündigem Stehen wurde das ungelöste /3-Naphtalin- 

 sulfamid abfiltriert und das Filtrat mit verdünnter Salzsäure an- 

 gesäuert. Der jetzt ausfallende Niederschlag hatte bereits den 

 Schmelzpunkt des ß - Naphtalinsulf osarkosins. Seine Menge betrug 

 5,2 g, entsprechend 34,56 Proz. der eingeführten Menge Sarkosin. 

 Da das Präparat noch etwas braun gefärbt war, wurde es in der 

 20 fachen Menge heißen Wassers unter tropfenweisem Hinzufügen 

 von Alkohol gelöst, die Lösung mit Tierkohle entfärbt und das 

 in der Kälte ausfallende Produkt noch einmal aus wässerigem 

 Alkohol umkristallisiert. 



Zur Analyse wurde die Substanz bei 110° getrocknet. 



0,1490 g Substanz gaben 0,3086 g CO s und 0,0674 g H 2 0. 

 0,2127 g „ ., 9,99 ccm N (18,9°, 751 mm). 



Berechnet für C 13 H 13 NS0 4 Gefunden 



C 55,87 Proz. 56,49 Proz. 



H 4,70 „ 5,06 „ 



N 5,03. „ 5,35 „ 



Die Analyse zeigt, daß die Substanz /3-Naphtalinsulfosarkosin 

 ist. Dem entspricht, daß ein Gemisch gleicher Teile von syntheti- 

 schem /3-Naphtalinsulfosarkosin und dem aus dem Harn isolierten 

 ß-Naph talin sulfoderivat scharf bei 172 bis 173° schmolz. 



Die Menge des aus dem Harn isolierten ß - Naphtalinsulf o- 

 ^arkosins beträgt 34,56 Proz. des eingeführten Sarkosins und zeigt 

 gute Übereinstimmung mit der aus der Änderung des Quotienten 

 •C:N berechneten Menge von 34,7 Proz. 



2. d-1-ct-Methylaminopropionsäure. 



Darstellung, a - Methylaminopropionsäure ist von Linden- 

 berg 1 ) durch Einwirkung von gesättigtem wässerigen Methylamin 



') Joum. f. prakt. Chem. [2] 12, 244. 



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