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auf a - Chlorpropionsäureester bei 120 bis 130° dargestellt worden. 

 Ich babe es vorgezogen, diese Substanz aus oc-Brompropionsäure und 

 33 prozentiger wässeriger Methylaminlösung in der Kälte zu be- 

 reiten. 



50 g a - Brompropionsäure werden in 100 com 33 prozentiger 

 wässeriger Methylaminlösung unter guter Kühlung eingeträufelt 

 und die Reaktionsflüssigkeit drei Wochen bei Zimmertemperatur 

 sich selbst überlassen. Darauf wird durch Kochen mit 800 ccm 

 kalt gesättigter Barytlösung unverändertes Methylamin verjagt, der 

 Baryt mit Schwefelsäure genau entfernt, der gebildete Bromwasser- 

 stoff durch Eintragen von frisch gefälltem Silberoxyd beseitigt 

 und das in Lösung gegangene Silber als Schwefelsilber gefällt. 

 Nach Verjagen des Schwefelwasserstoffs durch Einleiten von Luft 

 wird die erhaltene Flüssigkeit eingedampft und die beim Einengen 

 gewonnene Kristallisation durch Zusatz von Alkohol und Äther ver- 

 vollständigt. Es wurden 27,4 g Rohprodukt erhalten, die aus 

 250 ccm 95 prozentigem siedenden Alkohol unter Zusatz von einigen 

 Tropfen Wasser umkristallisiert wurden und 20 g analysenreine 

 Substanz lieferten. 



Zur Analyse wurde die Substanz bei 110° getrocknet. 

 0,1940 g Substanz gaben 22,29 ccm N (21,2°, 758 mm). 

 Bereub.net für C,H g N0 2 Gefunden 



N 13,01 Proz. 13,57 Proz. 



Phenylcyanat der d-1-a-Methylaminopropionsäure. 

 2 g oc-Methylamiuopropionsäure werden in 20 ccm 1 / 1Q n-Natronlauge 

 gelöst und , unter starker Kühlung allmählich mit 2,5 g Phenyl- 

 cyanat versetzt. Nach dem Verdünnen mit Wasser wird von einem 

 bei der Reaktion entstandenen Niederschlag abgesaugt und das 

 Filtrat mit konzentrierter Salzsäure angesäuert. Das sich aus- 

 scheidende Produkt besteht aus dünnen Plättchen, die häufig 

 kammartige Anordnung zeigen. Nach einmaligem Umkristallisieren 

 aus 20 ccm 95 prozentigem Alkohol werden 3,1g einer Substanz 

 erhalten, die in schmalen, langen, vierseitigen Plättchen kristallisiert 

 und bei 145 bis 146° schmilzt. 



Zur Analyse wurde die Substanz bei 100° getrocknet. 



0,1519 g Substanz gaben 0,3636 g CO s und 0,0847 g H 2 0. 

 0,1998 g „ „ 24,02 ccm N (21,5°, 760 mm). 



Berechnet für C U H 1S N 2 2 Gefunden 



C 64,65 Proz. 65,28 Proz. 



H 5,92 „ 6,24 „ 



N 13,75 ., 13,76 „ 



