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E. Friedmann, 





Volumen des 











Datum 



24 stündigen 

 Harns 



Gesamt-N 



Gesamt-C 



C:N 



Bemerkungen 



Nov. 1906 



ccm 



g 



g 







25.-26. 



950 



5,546 



4,581 



0,826 





26.-27. 



867 



4,755 



3,982 



0,837 



f5g d-1-a-Methyl- 



27.-28. 



857 



5,126 



4,861 



0,953 



< amino-n-butter- 



28.-29. 



885 



6,574 



5,083 



0,773 



! säure 



29.— 30. 



738 



5,583 



4,282 



0,767 





Der Quotient C:N im Mittel der Vor- und Nachtage beträgt 

 0,800. Der Quotient C:N des Versuchstages 0,953. Die Ver- 

 mehrung des im Harn ausgeschiedenen Kohlenstoffs entspricht 

 1,499 g Substanz oder 29,97 Proz. der eingeführten a-Methylamino- 

 n-buttersäure. 



Die Stickstoffverteilung nach Fütterung von d-1-a-Methylamino- 

 n-buttersäure wurde am Hund B (9,2 kg) verfolgt. Es wurden 

 5 g Substanz in 50 ccm Wasser gelöst und mittels Schlundsonde 

 dem Versuchstier eingegossen, darauf wurde mit 50 ccm Wasser 

 nachgespült. 





Volumen des 



24 stündigen 



Harns 





Aminosäuren-N 





Datum 



Gesamt-N 





Gesamt-N 



Bemerkungen 



Juli 1906 



ccm 



g 



g 



Proz. 





1.— 2. 



458 



5,317 



0,036 



2,38 





2.-3. 



584 



4,163 



0,411 



9,88 



f5g d-l-«-Methyl- 



3.-4. 



1000 



5,559 



0,933 



16,77 



< amino-n-butter- 



4.-5. 



650 



5,987 



0,549 



9,21 



! säure 



5.-6. 



650 



6,460 



0,465 



7,19 





Die Änderung in der Ausscheidung der Aminosäurenfraktion 

 spricht ebenfalls dafür, daß ein Teil der eingeführten a-Methyl- 

 amino-n-buttersäure im Harn wieder zur Ausscheidung gelangt. 



Zur Isolierung der a - Methylamino - n - buttersäure diente der 

 Harn vom 27. — 28. Nov. 1906. Derselbe wurde eingedampft, 

 der Sirup mit 100 ccm Wasser aufgenommen und filtriert. Das 

 Filtrat wurde mit 100 ccm l / 10 n-Natronlauge alkalisch gemacht und 

 mit 10 g Phenylcyanat allmählich unter starker Kühlung versetzt. 

 Nachdem das Phenylcyanat verbraucht war, wurde die Reaktions- 

 flüssigkeit neutralisiert und eine Viertelstunde auf dem Wasserbade 

 erwärmt. Der ausgeschiedene Diphenylharnstoff wurde abfiltriert 

 und das Filtrat stark eingeengt, darauf mit verdünnter Salzsäure 



