Zur Kenntnis des Abbaues der Karbonsäuren im Tierkörper. 169 



angesäuert und mit Äther wiederholt ausgeschüttelt. Die ätheri- 

 schen Auszüge wurden mit geglühtem Natriumsulfat getrocknet 

 und hinterließen nach Abdestillieren des Äthers 4,5 g eines öligen 

 Rückstandes. Derselbe wurde in 1 prozentiger Natronlauge in der 

 Wärme gelöst, und die alkalische Lösung im Vakuum über Schwefel- 

 säure konzentriert. Dabei scheidet sich das Natriumsalz der ge- 

 suchten Verbindung in schön ausgebildeten Nadeln ab. Diese 

 wurden auf Ton abgepreßt und in Wasser unter Zusatz von wenig 

 Salzsäure in der Wärme gelöst. Aus der erkaltenden Lösung fällt 

 das Phenylcyanat als rasch kristallinisch erstarrendes öl nieder. 

 Es wurde aus verdünntem Alkohol umkristallisiert und lieferte 

 2,2 g analysenreine Substanz vom Schmelzpunkt 104°. 



Zur Analyse wurde die Substanz im Vakuum über Schwefel- 

 säure getrocknet. 



0,1472 g Substanz gaben 0,3596 g C0 2 und 0,0894 g H 2 0. 



0,1821 g „ „ 20,89 ccm N (22,3°, 759,5 mm). 



Berechnet für C 12 H u N 4 2 Gefunden 



C 66,01 Proz. 66,62 Proz. 



H 6,46 „ 6,79 „ 



N 12,87 „ 13,11 „ 



Die Analyse ergibt, daß die erhaltene Substanz das Anhydrid 

 des Phenylcyanats der oc-Methylamino-n-buttersäure ist. Dem ent- 

 spricht, daß eine Mischung gleicher Teile dieses Produktes und 

 des oben beschriebenen Phenylcyanats der ce-Methylamino-n-butter- 

 säure keine Erniedrigung des Schmelzpunktes erkennen läßt. 



Das erhaltene Phenylcyanat ist in 10 prozentiger alkoholischer 

 Lösung optisch inaktiv. 



Die Menge der aus dem Harn isolierten d - 1 - a - Methylamino- 

 n-buttersäure entspricht 1,18 g oder 26,61 Proz. der eingeführten 

 Substanz, während sich die im Harn vorhandene Menge aus der 

 Änderung des Quotienten C : N zu 29,97 Proz. berechnet. 



4. d-1-a-Methylamino-n-valeriansäure. 



Darstellung der d-1- a-Methylamino -n- valeriansäure. 

 «-Methylamino-n-valeriansäure ist von Menozzi und Belloni 1 ) 

 durch Erwärmen äquivalenter Mengen Butyraldehyd und konzen- 

 trierter wässeriger Blausäurelösung, nachherigem Hinzufügen von 

 1 Mol. Methylamin und Verseifen des gebildeten Nitrils mit Salz- 

 säure erhalten worden. Nach den Angaben dieser Forscher enthält 



J ) Gazz. chim. 17, 116. 



