Zur Kenntnis des Abbaues der Karbonsäuren im Tierkörper. 187 

 2. d-1-a-Methylaminoisovalerian säure. 



CH>° H - CH ^COOH 



Darstellung der w-Methylaminoisovaleriansäure. 



a-Methylaminoisovaleriansäivre ist von Duvillier 1 ) durch 

 Einwirkung von Methylamin auf oc-Bromisovaleriansäure in der 

 Wärme dargestellt worden. Ich erhielt ebenfalls gute Ausbeuten, 

 als ich die beiden Substanzen bei Zimmertemperatur vier Wochen 

 sich selbst überließ und die Reaktionsflüssigkeit nach Duvillier 

 aufarbeitete. 



Die im Vakuum über Schwefelsäure getrocknete Substanz gab 

 bei der Analyse folgende Zahlen: 



0,2117 g Substanz gaben 19,97 ccm N (19,9°, 756,5 mm). 



Berechnet für C 6 H 13 N0 2 Gefunden 



N 10,71 Proz. 10,77 Proz. 



Phenylcyanat der oc-Methylaminoisovaleriansäure. 



2 g Substanz werden in 15,3 ccm 1 / 1 n-Natronlauge gelöst und 

 unter starker Kühlung tropfenweise mit 1,8 g Phenylcyanat ver- 

 setzt. Es findet eine geringe Ausscheidung von Diphenylharn Stoff 

 statt, die nach Verdünnen mit 10 ccm Wasser durch Filtration 

 beseitigt wird. Das Filtrat gibt beim Ansäuern mit konzentrierter 

 Salzsäure 2,2 g des gesuchten Körpers. Er wird in 20 ccm Alkohol 

 gelöst, und vorsichtig mit Wasser bis zur eben auftretenden Trü- 

 bung versetzt und diese durch Zusatz eines Tropfen Alkohols 

 wieder gehoben. Nach kurzer Zeit scheidet sich die Substanz in 

 prächtigen langen Nadeln aus. Die Kristallisation wird jetzt durch 

 Zusatz von Wasser vervollständigt. 



Der Schmelzpunkt der Substanz liegt bei 75 bis 77°. Sie ist 

 unlöslich in Soda, löslich in Äther. Die Analyse der im Vakuum 

 über Schwefelsäure getrockneten Substanz ergab, daß das Anhydrid 

 des Phenylcyanats der oc-Methylaminoisovaleriansäure vorlag. 



0,1503 g Substanz gaben 0,3703 g C0 2 und 0,0955 g H 2 0. 



0,1953 g Substanz gaben 20,97 ccm N (16,9°, 749,8 mm). 



Berechnet Gefunden 



C 67,19 Proz. 67,17 Proz. 



H 6,94 „ 7,12 ., 



N 12,32 ., 12,09 , 



>) Ann. de Chim. [5] 21, 434. 



