192 



E. Friedmann, 





Volumen des 











Datum 



24 stündigen 

 Harns 



Gesamt-N 



Gesamt-C 



C:N 



Bemerkungen 



Nov. 1906 



ccm 



g 



g 







7.— 8. 



1072 



7,103 



6,099 



0,859 





8.— 9. 



970 



5,293 



4,492 



0,849 



( 5 g d-1-ß-Methyl- 



9.-10. 



968 



6,040 



5,892 



0,975 



< aminoisobutyl- 



10.— 11. 



990 



5,937 



4,741 



0,799 



j essigsaure 



11.— 12. 



770 



5,563 



4,331 



0,779 





Aus den obigen Zahlen berechnet sich, daß 32,44 Proz. der 

 eingeführten d-1-oc-Methylaniinoisobutylessigsäure im Harn wieder 

 ausgeschieden werden. 



Die Verteilung des Stickstoffs im Harn nach Fütterung von 

 d-1-oc-Methylaminoisobutylessigsäure wurde gleichzeitig mit der Be- 

 stimmung des Quotienten C:N am selben Hund B (9,2 kg) verfolgt. 









Aminosäuren-N 

















Datum 



24 stündigen 

 Harns 



Ge- 

 samt-N 





Ge- 

 samt-N 



Bemerkungen 



Not. 1906 



ccm 



g 



g 



Proz. 





7.— 8. 



1072 



7,103 



0,125 



1,76 





8.— 9. 



970 



5,293 



0,247 



4,67 



r 5g d-l-«-Methyl- 

 < aminoisobutyl- 

 | essigsaure 



9.— 10. 



968 



6,040 



0,513 



8,50 



10.— 11. 



990 



5,937 



0,308 



7,26 



11.— 12. 



770 



5,563 



0,180 



3,57 





Auch diese Zahlen zeigen, daß ein Teil der eingeführten 

 «-Methylaminoisobutylessigsäure sich der Zerstörung im Tierkörper 

 entzieht. 



Zur Isolierung der «-Methylaminoisobutylessigsäure aus dem 

 Harn wurde der eingedampfte Harn des Versuchstages mit 100 ccm 

 Wasser aufgenommen und filtriert. Das Filtrat wurde mit 100 ccm 

 Vi n-Natronlauge und 10 g Phenylcyanat unter starker Kühlung 

 versetzt. Nach beendeter Reaktion wurde mit Salzsäure genau 

 neutralisiert und die Flüssigkeit eine Viertelstunde auf dem Wasser- 

 bade erwärmt. Darauf wurde filtriert, das Filtrat eingeengt, mit 

 Salzsäure angesäuert und ausgeäthert. Die ätherischen Auszüge 

 hinterließen nach Abdestillieren des Äthers einen sirupösen Rück- 

 stand, der außer Diphenylharnstoff und Pheuylharnstoff das ge- 

 suchte Phenylcyanat enthielt. Diphenylharnstoff und Pheuylharn- 

 stoff wurden durch fraktionierte Kristallisation aus wässerigem 



