Zur Kenntnis des Abbaues der Karbonsäuren im Tierkörper. 193 



Alkohol entfernt, und das Phenylcyanat durch Zusatz von Wasser 

 abgeschieden. Nach Umkristallisieren aus verdünntem Alkohol 

 schmilzt die Substanz bei 60 bis 61° und erweist sich bei der Misch- 

 probe als identisch mit dem Anhydrid des Phenylcyanats der 

 a-Methylaminoisobutylessigsäure. Zur Analyse wird sie im Vakuum 

 über Schwefelsäure getrocknet. 



0,1273 g Substanz gaben 0,3195 g CO g und 0,0848 g H 2 0. 



Berechnet für C 14 H 18 N s 2 Gefunden 



C 68,24 Proz. 68,45 Proz. 



H 7,37 „ 7,45 „ 



In einem besonderen Versuche wurde auf die Anwesenheit 

 von Sarkosin im Harn nach Fütterung von «-Methylaminoisobutyl- 

 essigsäure geachtet und zu diesem Zweck der Harn mit Naphtalin- 

 sulfochlorid geschüttelt. Die Abwesenheit von Sarkosin konnte 

 mit Sicherheit festgestellt werden. Diese Tatsache ist insofern 

 von Wichtigkeit, als sie darauf hindeutet, daß der von Magnus- 

 Levy beobachtete Übergang von Benzoylisobutylessigsäure in 

 Hippursäure wohl kaum auf einen direkten Abbau des Benzoyl- 

 leucins zu Hippursäure zu beziehen ist. 



Anmerkung. Während des Druckes dieser Arbeit erschien 

 eine Mitteilung von Magnus-Levy (Biochem. Zeitschr. 6, 541), 

 suis der hervorgeht, daß die von Magnus-Levy als Benzoylleucin 

 angesehene Substanz das Benzoylderivat einer „unbekannten Amino- 

 säure" war. 



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