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alkohol gelöst und in die Lösung gasförmige Salzsäure eingeleitet 

 wurde. Darauf wurde der Methylalkohol im Vakuum abdestilliert 

 und die Veresterung zweimal wiederholt. Der nach Abdestillieren 

 des Methylalkohols hinterbleibende Sirup wurde mit 150 com 

 Äther überschichtet, unter guter Kühlung mit 10 ccm Wasser und 

 6 ccm 33proz. Natronlauge versetzt und mit Kaliumkarbonat zum 

 dicken Brei verrührt. Darauf wurde die ätherische Schicht ab- 

 gegossen und der Rückstand wiederholt mit 50 ccm Äther durch- 

 geschüttelt, bis keine alkalisch reagierende Substanzen mehr vom 

 Äther aufgenommen wurden. Nachdem die ätherischen Auszüge 

 mittels Natriumsulfat getrocknet waren, wurde der Äther ab- 

 destilliert und der 1,8 g wiegende Rückstand durch sechsstündiges 

 Kochen mit 100 ccm Wasser verseift. Dabei ging die Substanz 

 bis auf Spuren in Lösung. Die Lösung wurde mit Tierkohle ent- 

 färbt und eingedampft, der Rückstand mit Alkohol aufgenommen, 

 der Alkohol verjagt und der hinterbleibende Sirup im Vakuum über 

 Schwefelsäure getrocknet. Es hinterblieben 1,2 g von Kristallen 

 durchsetztem Sirup. Zur weiteren Reinigung wurde die Substanz 

 in das Kupfersalz übergeführt und dieses durch fraktionierte 

 Kristallisation aus Aceton-Petroläther gereinigt. Es wurden 0,3 g 

 Kupfersalz in analysenreiner Form erhalten. 



Zur Analyse wurde die Substanz bei 100° getrocknet. 



0,1536 g Substanz gaben 0,0383 g Cu 0. 



Berechnet für C 12 H 24 N 2 4 Cu Gefunden 



Cu . . . 20,13 Proz. 19,91 Proz. 



4. d-1-a-Dimethylamino-n-valeriansäure. 

 Darstellung der d-1-oc-Dimethylaminovaleriansäure. 



41g cs-Brom-n-valeriausäure werden unter Kühlung in 80 ccm 

 wässeriges, 3 3 proz. Dimethylamin eingetragen und bei 40° 20 Tage 

 sich selbst überlassen. Nach dieser Zeit wird das unverbrauchte 

 Dimethylamin durch Kochen mit 1200 ccm kalt gesättigtem Baryt- 

 wasser verjagt, Baryum genau mit Schwefelsäure entfernt und die 

 Flüssigkeit gründlich ausgeäthert. Nach Beseitigung des Brom- 

 wasserstoffs durch Silberoxyd, des gelösten Silbers durch Schwefel- 

 wasserstoff und des Schwefelwasserstoffs durch Einleiten von Luft 

 wird die erhaltene Lösung eingedampft. Der hiuterbleibende 

 kristallinische Rückstand wird in Alkohol gelöst, die Lösung von, 

 wenigen schwärzlichen Flocken durch Filtration befreit und ein- 

 gedampft. Der kristallinische Rückstand beträgt 15 g. 



