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E. Friedmann, 

 I. 



OH 



H 



OH 



CH 3 .OH(OH).CfOH + H 2 = CH 3 .CfOH + H.Cf-OH 

 \OH x OH \OH 



Hydrat der Milchsäure 



Hydrat des 

 Acetaldehyds 



Hydrat der 



Ameisensäure 



II. 



CH 3 



I 

 CHO 



CH 3 



I 

 CHO 



— H„0 



CH 3 



I 

 CH 



OH 



CHO 



CH 3 



I 

 C 



CH, 



TT CHj 



II T" TT | 



CH CH, 



CHO-f-0 COOH 



„Wenn dabei noch vor der fertigen Bildung der Buttersäure 

 eine weitere Oxydierung statthat, so kommt man dabei nach Spiro 

 ganz leicht zur Oxybuttersäure (oxydative Synthese)." 



Auch Hugounenq 1 ) hat einen ähnlichen Gedankengang ent- 

 wickelt. „Er zeigt, daß man in vitro sehr leicht vom Trauben- 

 zucker über den Alkohol zu Aldehyd und von diesem über das 

 Aldol und durch Oxydation zur Oxybuttersäure kommen könne. 

 Indes lehnt er diesen Weg für die Ökonomie des tierischen Haus- 

 haltes ausdrücklich ab." 



Zur Zeit, wo diese Hypothesen ausgesprochen wurden, waren 

 unsere Kenntnisse über das Verhalten der Fettsäuren im Tier- 

 körper noch zu lückenhaft, um eine experimentelle Stütze für eine 

 der beiden obigen Vorstellungen abgeben zu können. Außerdem 

 fehlte eine Methode, um die Möglichkeit einer Synthese der ß-Oxj- 

 buttersäure experimentell zu prüfen. Eine hierfür brauchbare Me- 

 thodik ist in jüngster Zeit von Embden 2 ) mitgeteilt worden, der 

 gezeigt hat, daß die überlebende Leber bei der Durchblutung 

 normalerweise Aceton und Acetessigsäure bilden kann, und daß 

 die Bildung dieser Substanzen nach Zusatz bestimmter Körper zum 

 Durchblutungsblut erheblich erhöht wird. Ich bediente mich dieser 

 Methode und prüfte, ob in der überlebenden Hundeleber aus Sub- 

 stanzen mit zwei Kohlenstoffatomen bei der Durchblutung Acet- 

 essigsäure entsteht. 



') Zitiert nach Magnus-Levy, 1. c, S. 227, A.nm. 1. 

 2 ) Diese Beiträge 8, 129. 



