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Phenylisocyauatgruppen für das zugrunde liegende Polypeptid die 

 einfachste Formel C 43 H 77 ]Sr i 3 1 g ableitet. Die Substanz für sich 

 gab nur Biuret- und Xanthoproteinsäurereaktion. Die Reaktionen 

 nach Millon, Molisch und Adamkiewicz waren negativ. 



Das von mir untersuchte Präparat löste sich in 1 / 5 n-Kalilauge 

 leicht zu einer klaren, gelblichen Flüssigkeit auf. Auf Zusatz von 

 Baryumacetatlösung bildete sich ein gelatinöser Niederschlag. Die 

 Substanz zeigte bei den allgemeinen Eiweißreaktionen das von 

 Raper angegebene Verhalten. Um die Vorprüfung in dieser 

 Richtung zu ergänzen, wurde eine kleine Menge (0,05 g) 6 Stunden 

 lang mit konzentrierter Salzsäure am Rückflußkühler gekocht. Die 

 Lösung färbte sich anfänglich violett, dann wurde sie braun. Die 

 hydrolysierte Flüssigkeit, welche keine Biuretreaktion mehr zeigte 

 gab deutliche Rotfärbung mit Millon s Reagens. Es scheint somit 

 in der Phenylisocyanatverbindung die Tyrosin- bzw. eine Oxy- 

 phenylgruppe in einer Weise gekoppelt zu sein, welche ihr Reak- 

 tionsvermögen aufhebt. Die Reaktionen von Molisch und Adam- 

 kiewicz 1 ) waren auch in der hydrolysierten Flüssigkeit negativ. 



2. Stickstoffverteilung. 



Um näheren Aufschluß über die quantitativen Verhältnisse 

 der vorhandenen stickstoffhaltigen Gruppen zu gewinnen, habe ich 

 in der vorliegenden Substanz die Stickstoffverteilung nach den von 

 Hausmann 2 ) angegebenen, von Gümbel 3 ) und Rothera 4 ) ver- 

 vollständigten Methoden untersucht. 



Zu diesem Zwecke wurden 0,4578 g Substanz mit 20 ccm Salzsäure vom 

 spez. Gewicht 1,19 10 Stunden lang am Rückflußkühler gekocht, die Salz- 

 säure im Vakuum bei 45° soweit als möglich abdestilliert, der Rückstand im 

 Wasser gelöst, wobei von der minimalen entstandenen Trübung abfiltriert 

 wurde, das Filtrat mit Schwefelsäure versetzt, bis der Gehalt daran 5 Proz. 

 betrug, und auf 100 ccm gebracht. 25 ccm davon wurden mit Phosphor- 

 wolframsäure im geringen Überschuß ausgefällt, der Niederschlag mit 

 Schwefelsäure- und phosphorwolframsäurehaltigem Wasser gut ausgewaschen, 

 in starkem Alkali gelöst , die Lösung auf 100 ccm gebracht. Ebenso wurde 

 das Filtrat mit der Waschflüssigkeit zusammen auf 100 ccm gebracht. In 

 aliquoten Teilen sowohl der einen wie der anderen Lösung wurde der Stick- 

 stoff bestimmt und auf die Gesamtmenge berechnet. In 40 ccm der schwefel- 



*) Die Tryptophanreaktion wurde , wie auch in allen übrigen Fällen, 

 sowohl nach dem Verfahren von Adamkiewicz mit Eisessig, wie nach dem 

 von Hopkins mit Glyoxylsäure ausgeführt. 



2 ) Zeitschr. f. physiol. Chem. 27, 95 u. 29, 136. 



3 ) Diese Beiträge 5, 297. 

 ") Ebenda 5, 442. 



