Zur Kenntnis der Eiweißpeptone. 235 



der Schmelzpunkt zu 231 bis 233° gefunden; beim Schmelzen trat 

 Gasentwickelung ein. Auf dem Platinblech erhitzt, entwickelte 

 die Substanz deutlichen Geruch nach Phenylisocyanat und Anilin, 

 beim Erhitzen mit festem Kali und Zinkstaub einen Geruch nach 

 Anilin. Sie gab weder Biuretreaktion , noch die Reaktionen nach 

 Millon, Molisch und Adamkiewicz. In kaltem Wasser war 

 sie wenig, im kochenden besser, in Säuren und Alkalien leicht 

 löslich; in absolutem Alkohol unlöslich, in heißem 70proz. Alkohol 

 dagegen ziemlich leicht löslich. Sowohl die Darstellungsweise 

 wie auch das ganze Verhalten und der Schmelzpunkt sprechen 

 für ihre Identität mit der vou Raper beschriebenen „schwer- 

 löslichen Base" (F.-P. 231 bis 233»). Die von mir erhaltene 

 Menge an gereinigter Substanz (etwa 0,07 g) reichte kaum für 

 eine N-Bestimmung. 



0,0564 g bei 100° getrockneter Substanz gaben : 



8,81 ccm N bei 19,8° und 756,4 mm Hg = 17,84 Proz. N. 



Dieses Ergebnis, mit den Analysenangaben von Raper zu- 

 sammengestellt, führt zu der Zusammensetzung: 



59,43 Proz. C; 7,18 Proz. H; 17,84 Proz. N". 



Das Filtrat von der schwerlöslichen Base wurde nunmehr, 

 nachdem Vorversuche gezeigt hatten, daß es kein Lysin enthielt, 

 mit Schwefelsäure angesäuert, bis der Gehalt daran 5 Proz. betrug, 

 und mit mäßigem Überschuß des Hopkins sehen Histidinreagens 

 versetzt. Es entstand dabei ein reichlicher Niederschlag. 



Der Niederschlag wurde nach 24 stündigem Stehen abfiltriert, mit 

 Wasser gewaschen und im Vakuum getrocknet. Sein Gewicht im trockenen 

 Zustande betrug 1,0064g. Er wurde fein zerrieben, in Wasser suspendiert 

 und mit Schwefelwasserstoff zerlegt, das Filtrat nach Entfernung von 

 Schwefelwasserstoff mit Barythydrat von der Schwefelsäure befreit , der 

 Überschuß von Baryt durch Kohlensäureeinleiten und Aufkochen entfernt, 

 die filtrierte Lösung auf ein kleines Volumen eingeengt. 



Da sie noch Spuren von Baryt enthielt, wurde letzteres quantitativ mit 

 Schwefelsäure entfernt , die Lösung mit konzentrierter Salzsäure schwach 

 sauer gemacht, zum dünnen Sirup eingedampft und der Kristallisation über- 

 lassen. 



Es wurden schließlich einige langgestreckte, dünne Prismen 

 erhalten, die Histidindichlorid sein konnten; ihre Menge war jedoch 

 für eine weitere Untersuchung zu gering. Ich mußte mich daher 

 mit dem qualitativen Nachweis von His tidin begnügen: die 

 Lösung (sie war tyrosinfrei) gab eine sehr starke Imidazolreaktion 



