248 F. Rogozinski, 



Ätherrückstand eine Substanz gefunden, die sich aus absolutem Alkohol- in 

 weißen, opaken Blättchen abschied, ohne Zersetzung bei 189 bis 191° schmolz 

 und nach einer vorläufigen, mit wenig aschenhaltiger Substanz ausgeführten 

 Bestimmung 15 Proz. N enthielt. Sie gab keine Biuretreaktion , war in 

 Wasser, verdünntem Alkali und verdünnten Säuren unlöslich; in Äther und 

 absolutem Alkohol löslich, aus letzterer Lösung mit Wasser fällbar; die 

 Fällung verschwand beim Erwärmen, trat beim Erkalten wieder auf. Auf 

 dem Platinblech erhitzt, verbreitete die Substanz zunächst den Geruch nach 

 Phenylisocyanat, sodann nach Hörn. 



Ob es sich bei diesen krystallisierten Produkten um Peptonverbindungen 

 gehandelt hat, bleibt dahingestellt.) 



Nach der Ätherextraktion ließ sich die mit Essigsäure fällbare 

 Substanz zu einem leichten, gelblichen Pulver verreiben. Vakuum- 

 trocken schmolz sie unter Zersetzung unscharf bei 110 bis 140°. 

 Beim Verbrennen auf dem Platinblech schmolz sie unter Gasent- 

 wickelung, blähte sich stark auf und verbreitete den Geruch nach 

 verbrennendem Hörn. In Wasser war sie etwas, besser in kochen- 

 dem löslich, löste sich in Alkali und fiel beim Ansäuern aus; die 

 Fällung ging beim Erwärmen in Lösung und schied sich beim 

 Erkalten wieder aus. In absolutem Alkohol und Aceton war die 

 Substanz unlöslich, wohl aber löste sie sich darin nach Wasser- 

 zugabe schon in der Kälte. Sie gab Biuretreaktion (auch in der 

 Kälte) und starke Xanthoprote'insäurereaktion ; die Reaktionen nach 

 Millon und Molisch waren negativ; die Reaktion nach Adam- 

 kiewicz dagegen positiv. Bei der Kalischmelze entwickelte die 

 Substanz fäkalen Geruch; bei der Fichtenspanreaktion trat deut- 

 liche, obgleich nicht sehr starke Rotfärbung auf. Die Versuche, 

 das hier offenbar vorliegende Gemenge weiter zu zerlegen, führten 

 nicht zum Ziele. 



Ein Produkt von ähnlichem Verhalten konnte weiter aus dem 

 essigsäurehaltigen Filtrat durch Aussalzen mit Natriumchlorid aus- 

 gefällt werden. Nach Trennung vom beigemengten Kochsalz mit 

 Hilfe von Aceton, Lösen in wenig Alkali und Fällen mit Essig- 

 säure wurde es in fester Form erhalten. Es schmolz unter Gas- 

 entwickelung und Bräunung bei 75 bis 95°. Auch dieses Produkt 

 gab die Indolreaktion mit Glyoxylsäure und bei der Kalischmelze 

 fäkalen Geruch. 



3. Fraktion A. 



Aus der Lösung des Niederschlages in 5 proz. Ammonium- 

 karbonat wurde auf genau die gleiche Weise wie bei Fraktion B 

 Quecksilber, Schwefelsäure, Ammoniak und Jod beseitigt, die 

 Lösung bei 40° stark eingeengt, mit Phenylisocyanat behandelt, 



