Zur Kenntnis des Lysinogens der Blutscheiben. 275 



ist sie nach ihren chemischen Eigenschaften unter die bis jetzt 

 bekannten Phosphatide oder Cerebroside einzureihen." 



Letzterer Ausspruch gründet sich auf die von den Autoren 

 untersuchten Löslichkeitsverhältnisse der lysinogenen Substanz, 

 nicht etwa auf analytische Befunde. 



Die Beobachtung, daß die lysinogene Substanz sich aus 

 feuchten Blutkörperchen durch Äther extrahieren läßt, wurde 

 bereits von Landsteiner und D a u t w i t z bestätigt. Doch ist 

 gegen die Beweiskraft dieser Beobachtung der Einwand erhoben 

 worden, es sei nicht ausgeschlossen, daß die Ätherlöslichkeit des 

 Lysinogens nur durch Beimengung von Wasser oder nicht sicht- 

 barer und nicht abfiltrierbarer kleinster Mengen von Blut und Blut- 

 bestandteilen bedingt sein könnte, zumal die erzielte Hämolysin- 

 bildung stets nur eine sehr geringe war. Dieser Einwand verliert 

 allerdings im Hinblick auf die von Bang und Forssman aus- 

 geführte oftmalige Extraktion und Filtration stark an Gewicht, 

 zumal sich damit die beobachtete Löslichkeit des Lysinogens in 

 heißem, und Unlöslichkeit in kaltem Benzol schwer vereinigen 

 läßt. Jedenfalls war es von großem Interesse, auf dem von Bang 

 und Forssman gewiesenen Wege der Natur der fraglichen 

 Substanz nachzugehen. Ich folgte daher gern der Aufforderung 

 von Herrn Prof. Hofmeister, sie besser zu charakterisieren und 

 ihre Natur womöglich durch Analyse festzustellen. 



Die nächste Aufgabe war, zu ermitteln, wie man möglichst 

 große Menge von Lysinogen am bequemsten extrahiert. Zu diesem 

 Zwecke habe ich als Ausgangsmaterial trockene Blutkörperchen 

 benutzt, obgleich Bang und Forssman frisches Material vor- 

 ziehen. Das verwendete Pferdeblut war gleich nach dem Tode 

 entnommen. 



Die Blutkörperchen wurden durch Zentrifugieren von Serum 

 befreit, zweimal mit 0,9proz. Kochsalzlösung gewaschen; von der 

 Kochsalzlösung durch Zentrifugieren getrennt, auf Glasplatten in 

 dünner Schicht bei 37° getrocknet, die trockene Masse dann in 

 einer Pulvermühle pulverisiert. Das erhaltene Blutkörperchen- 

 pulver ging ohne Schwierigkeit durch ein feines Pferdehaarsieb 

 und war für die Extraktion sehr geeignet. Es wurde in einem 

 selbsttätigen großen Extraktionsapparate mit kochendem Benzol 

 extrahiert. Etwa 1,200 g Blutpulver wurden mit stets erneuten 

 Portionen (von drei bis vier Liter) Benzol und zwar jedesmal etwa 

 20 Stunden extrahiert. Je nach der Versuchsanordnung wurde 



18*. 



